TxCell, une entreprise française de biotechnologies qui développe des thérapies cellulaires utilisant des lymphocytes T régulateurs de type 1 pour traiter les maladies chroniques, inflammatoires et auto-immunes, a nommé Miguel Forte comme Directeur Médical (DM).
« Cette nouvelle fonction de Directeur Médical est une étape significative dans le développement de TxCell tout comme une nouvelle démonstration de l’engagement de la société pour le soin des patients, » déclare Frédéric Hammel, CEO de TxCell. « Nous sommes vraiment fiers et ravis d’accueillir Miguel au sein de notre équipe ».
Miguel Forte sera responsable pour le Département Clinique, des démarches opérationnelles cliniques, du management et du design des essais. Dans sa position, Miguel Forte rejoindra l’équipe de management de TxCell et sera sous la direction de Frédéric Hammel.
Miguel Forte détient un diplôme de médecine et un doctorat (MD/PhD), une accréditation en tant que spécialiste des maladies infectieuses, un Certificat d’économie de la santé des technologies pharmaceutiques et médicales. Il est également membre de la Faculté de Médecine Pharmaceutique (RCP, UK). Après plusieurs fonctions clinique, académique et règlementaire dans le secteur public au Portugal, il a passé 6 ans chez Bristol-Myers Squibb comme, successivement, Directeur Médical (1998-2000), Directeur Exécutif des maladies infectieuses, immunologie et dermatologie (2000-2002), et Vice-président de l’Organisation Médicale Internationale (2002-2003) au Portugal et en Belgique. En 2004, Miguel Forte a rejoint Nabio Pharmaceuticals en tant que Vice-président clinique, médical et affaires règlementaires européennes, pendant 2 ans. En février 2006, il est devenu Vice-président des affaires médicales mondiales de l’inflammation chez UCB (Belgique), avant de rejoindre TxCell comme Directeur Médical en janvier 2010.
Source : TxCell
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.
Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).
Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.
Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.
Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.
Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.
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