Edition du 25-04-2018

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Un nouveau site internet pour l’Institut Gustave Roussy

Publié le mardi 4 août 2015

Un nouveau site internet pour l'Institut Gustave Roussy L’Institut Gustave Roussy vient de lancer son nouveau site Internet. Doté d’un design épuré et d’une ergonomie plus fluide et intuitive, ce dernier est structuré autour d’univers dédiés : les Soins, la Recherche, l’Enseignement – les trois missions essentielles de l’Institut – et la collecte de fonds pour parler plus particulièrement aux donateurs.

Conçu d’abord pour faciliter l’accès à l’information de ses visiteurs, ce nouveau site web a notamment été élaboré en collaboration avec des patients et leurs proches à travers des ateliers qui ont permis de mieux comprendre leurs besoins, de tester les réponses apportées par la navigation et les contenus, et au final de mieux les accompagner dans la connaissance de l’Institut, des pathologies et des modèles de prise en charge.

La relation patient enrichie par le digital
Le contenu éditorial a été pensé pour rassembler un maximum d’informations en fonction des pathologies recherchées : informations médicales, explications sur le parcours de soins du diagnostic au traitement, soins de support associés, essais cliniques en cours, avancées de la recherche…, associé à un contenu media riche – vidéos pédagogiques d’experts, témoignage patients, illustrations, infographies.

Des fonctionnalités en ligne sont également proposées telles que la demande de second avis médical, le paiement en ligne ou la demande de rendez-vous. Ils seront progressivement enrichis par de nouveaux services comme l’accès à un espace personnel.

Ouvert vers les autres canaux digitaux, l’ensemble des pages et contenus peuvent être partagés d’un clic sur les réseaux sociaux Facebook, Twitter, LinkedIn ou encore Youtube, des plateformes sociales intégrées au site afin de favoriser et valoriser aussi les « conversations digitales ».

Développé en mode Responsive , le nouveau site de Gustave Roussy est accessible sur tablettes et smartphones dans des formats adaptés à un usage tactile. Il est également multilingue (français, anglais et bientôt arabe).








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Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
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Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

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Publié le 25 avril 2018
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Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
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Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
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Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
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Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

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Publié le 24 avril 2018
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Abeona Therapeutics, une biotech américaine, a annoncé que le comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation « médicament orphelin » à son programme de thérapie génique ABO-202 pour le traitement des sujets atteints de céroïde-lipofuscinose neuronale, appelée aussi maladie de Batten, une maladie mortelle de stockage lysosomal qui affecte principalement le système nerveux chez l’enfant.

Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Publié le 24 avril 2018
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Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

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