Edition du 28-05-2022

Valneva : essai de Phase I/IIa pour un vaccin contre la tuberculose utilisant son adjuvant IC31®

Publié le vendredi 8 novembre 2013

La société de biotechnologie Valneva vient d’annoncer que le Statens Serum Institut (SSI) et Aeras ont lancé un essai clinique de Phase I/IIa pour leur candidat vaccin contre la tuberculose (TB), utilisant l’adjuvant propriétaire de Valneva IC31®.

Cette décision fait suite aux résultats d’une étude de Phase I qui n’a révélé aucun problème d’innocuité et a démontré une bonne immunogénicité du vaccin candidat SSI H56:IC31/AERAS-456, formulé avec l’adjuvant propriétaire de Valneva IC31®.

“Nous nous réjouissons des progrès de ce programme consacré au développement très attendu d’un vaccin contre la tuberculose, et renforçant notre collaboration avec SSI.”, ont indiqué Thomas Lingelbach, Président et CEO de Valneva et Franck Grimaud, Président et CBO de Valneva.

Trois candidats vaccins, formulés avec l’adjuvant IC31® de Valneva, font actuellement l’objet d’études cliniques de Phase I et II dans le cadre de l’accord de la société avec SSI et ses partenaires, dont Aeras et Sanofi Pasteur.

Les données cliniques de deux de ces essais devraient être publiées au quatrième trimestre 2014.

Source:  Valneva








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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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