Edition du 23-01-2019

Visite de François Fillon au service de greffe de moelle osseuse de l’hôpital Saint-Louis à Paris

Publié le lundi 16 mars 2009

Visite de François Fillon au service de greffe de moelle osseuse de l’hôpital Saint-Louis à ParisLe Premier ministre, François Fillon, s’est rendu lundi matin dans un service de greffe de moelle osseuse à l’hôpital Saint-Louis à Paris, accompagné de Roselyne Bachelot, ministre de la santé, de Simone Veil, marraine du collectif d’associations « don de vie, don de soi » et de Philippe Gosselin, député et président du collectif.

A l’occasion de sa visite, François Fillon a rencontré les médecins, le personnel hospitalier et les patients dans le service du Professeur Gérard Socie et a rappelé l’importance de ces dons. En effet, le Premier ministre a accordé le 25 février dernier le label de Grande Cause Nationale 2009 à un collectif d’associations oeuvrant pour le don d’organes, de sang, de plaquettes et de moelle osseuse. Ce label permet à des organismes à but non lucratif, souhaitant organiser des campagnes d’appel à la générosité publique, d’obtenir des diffusions gratuites sur les radios et télévisions publiques.

Des besoins non couverts préoccupants

Aujourd’hui, selon le ministère, les besoins non couverts demeurent préoccupants. Besoin en produits sanguins pour un million de malades chaque année ; besoin en plaquettes et en moelle osseuse pour des milliers de personnes atteintes de maladies graves, telles que les leucémies et besoin important en matière de dons d’organes. Si l’année dernière plus de 4 600 malades ont pu être greffés, 13 000 sont en attente, et plus de 200 sont morts faute de greffon.

En appui des campagnes régulières de promotion engagées chaque année par l’Agence de Biomédecine et l’Etablissement Français du Sang, une sensibilisation particulière des Français sera réalisée en 2009 par le monde associatif concerné et participera ainsi, aux côtés des pouvoirs publics, à susciter un nouvel élan de solidarité.








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Pierre Fabre et Array BioPharma ont annoncé les résultats actualisés d’innocuité et d’efficacité, dont les données matures de survie globale, issues de la partie « Safety-Lead in » (évaluation de la sécurité d’administration) de l’étude de phase 3 BEACON CRC qui a évalué la triple association de BRAFTOVI® (encorafenib), un inhibiteur de BRAF, MEKTOVI® (binimetinib), […]

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Le conseil d’administration de Polepharma a élu, jeudi 17 janvier 2019, Stéphane Calmar à la vice-présidence Affaires Publiques du cluster pharmaceutique. Stéphane Calmar occupe aujourd’hui le poste de Directeur des Affaires Corporate des Laboratoires Novo Nordisk.

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Publié le 22 janvier 2019
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Samsung Bioepis a annoncé que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé l’Ontruzant® (trastuzumab-dttb), un biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab), pour toutes les indications éligibles, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein surexprimant HER2, du cancer du sein métastatique, et de l’adénocarcinome de la jonction œso-gastrique, ou du cancer gastrique métastatique, chez des patients qui n’ont pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.

GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

Publié le 22 janvier 2019
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GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1, a annoncé des résultats positifs de sécurité et de tolérance, dans le cadre d’une étude de Phase 1 évaluant l’administration à hautes doses de temelimab (GNbAC1) pour le traitement de la SEP et d’autres maladies auto-immunes.

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

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