Edition du 22-02-2019

VitamFero signe un partenariat avec un des leaders mondiaux de la santé animale

Publié le mardi 6 février 2018

VitamFero signe un partenariat avec un des leaders mondiaux de la santé animaleVitamFero, société de biotechnologie vétérinaire française spécialisée dans la recherche et le développement de solutions préventives anti-infectieuses innovantes, vient de signer un accord d’option sur licence avec un des leaders sur le marché des vaccins à usage vétérinaires. Ce partenariat permettra d’accélérer le développement de son vaccin dirigé contre la néosporose bovine.

Endémique sur l’ensemble des grands territoires d’élevage bovin, la néosporose bovine est une maladie abortive chronique causée par le parasite apicomplexe Neospora caninum et contre laquelle il n’existe aujourd’hui aucun vaccin susceptible de contrer la propagation au sein des troupeaux ce qui est à l’origine d’importants préjudices économiques pour les éleveurs. Disposant d’une plateforme technologique lui permettant de modifier le génome de parasites eucaryotes apicomplexes, VitamFero a développé une souche de Neospora caninum totalement délétée de deux gènes de virulence (i.e. Neo KO).

Le Dr. Pascal Breton, co-fondateur et Directeur Général de VitamFero, déclare « Après la conclusion de nos accords de licence avec Bioproperties de notre vaccin contre la toxoplasmose ovine intervenue en septembre 2015, nous sommes fiers de pouvoir maintenant nous appuyer sur un acteur majeur et international de l’industrie de la santé animale pour nous permettre de mener à terme le développement de notre vaccin dirigé contre la néosporose bovine qui répond à un besoin médical non satisfait clairement exprimé par les vétérinaires et les éleveurs à travers le monde. Au-delà de cet objectif clé, la signature de cet accord de partenariat vient une nouvelle fois souligner le potentiel prophylactique de la plateforme que propose notre entreprise ».

Source : VitamFero








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Inventiva : de nouvelles avancées dans le développement clinique de lanifibranor pour le traitement de la NASH

Publié le 22 février 2019
Inventiva : de nouvelles avancées dans le développement clinique de lanifibranor pour le traitement de la NASH

Inventiva a annoncé la sélection du premier patient aux États-Unis pour son étude clinique de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy) évaluant lanifibranor, le candidat médicament le plus avancé de la société, dans le traitement de la stéatose hépatique non-alcoolique (« NASH »), une maladie hépatique chronique et progressive pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement approuvé.

Biocorp et DreaMed Diabetes s’allient afin de proposer une solution inédite basée sur l’intelligence artificielle

Publié le 22 février 2019
Biocorp et DreaMed Diabetes s’allient afin de proposer une solution inédite basée sur l’intelligence artificielle

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectés et DreaMed Diabetes, développeur de solutions personnalisées de gestion du diabète, ont annoncé la signature d’un partenariat visant à proposer une solution globale intelligente améliorant l’observance des patients diabétiques.

Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d’essais cliniques

Publié le 21 février 2019
Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d'essais cliniques

La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.

AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

Publié le 20 février 2019
AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.

Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Publié le 20 février 2019
Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.

Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Publié le 20 février 2019
Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.

Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

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