Edition du 04-05-2016

Les Français et le médicament: interview vidéo d’Hervé Gisserot (Leem) et de Brice Teinturier (Ipsos)

Publié le vendredi 29 mars 2013

Les Français et le médicament: interviews vidéo d’Hervé Gisserot (Leem) et de Brice Teinturier (Ipsos)Le Leem qui a présenté, le 28 mars, les résultats du 3ème Observatoire Sociétal du médicament, réalisé par IPSOS, propose l’interview d’Hervé Gisserot, Président du LEEM et de Brice Teinturier, Directeur général délégué IPSOS France ainsi qu’un micro-trottoir.

 

 


Observatoire Sociétal 2013 – Interview Hervé… par LeemFrance


Observatoire Sociétal 2013 – Interview Brice… par LeemFrance


Micro trottoir : Le rapport des Français aux… par LeemFrance








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Bone Therapeutics : fin du recrutement de l’étude de Phase IIA dans la fusion vertébrale

Publié le 4 mai 2016
Bone Therapeutics : fin du recrutement de l’étude de Phase IIA dans la fusion vertébrale

Bone Therapeutics a annoncé la fin du recrutement des patients de l’étude de Phase IIA, portant sur le produit de thérapie cellulaire allogénique ALLOB® dans la fusion vertébrale. La société annonce également l’extension de son étude, qui a été été approuvée par le Comité d’Ethique et les autorités compétentes, pour évaluer les phases précoces de la formation osseuse et de la fusion vertébrale.

Diabète : Adocia renforce son portefeuille de brevets sur BioChaperone Combo

Publié le 4 mai 2016
Diabète : Adocia renforce son portefeuille de brevets sur BioChaperone Combo

Adocia a annoncé aujourd’hui que deux familles de brevets majeures couvrant BioChaperone Combo ont été délivrées dans deux des marchés principaux pour ce produit. BioChaperone Combo est une combinaison unique d’insuline basale glargine et d’insuline prandiale lispro, rendue possible par la technologie propriétaire BioChaperone.

Médicaments biosimilaires : l’ANSM publie un nouvel état des lieux

Publié le 3 mai 2016
Médicaments biosimilaires : l’ANSM publie un nouvel état des lieux

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié mardi un nouveau rapport sur les médicaments biosimilaires. Ce rapport actualise celui publié en septembre 2013 avec de récentes données et des principes de bon usage s’appuyant sur une durée de suivi plus longue de ces médicaments en vie réelle.

GamaMabs Pharma: le Dr. Martine J. George nommée au poste d’administrateur indépendant

Publié le 3 mai 2016
GamaMabs Pharma: le Dr. Martine J. George nommée au poste d'administrateur indépendant

GamaMabs Pharma, société française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr. Martine J. George au poste d’administrateur indépendant.

Oncodesign et Ipsen signent un partenariat stratégique en oncologie

Publié le 3 mai 2016
Oncodesign et Ipsen signent un partenariat stratégique en oncologie

Oncodesign devient un partenaire stratégique d’Ipsen pour l’expérimentation préclinique de ses programmes de recherche en oncologie. De plus, des équipes de la société vont intégrer le plus grand centre de recherche et développement d’Ipsen situé sur le plateau de Paris-Saclay, au cœur d’un écosystème réunissant chercheurs, grandes écoles, centres de recherche et groupes industriels de pointe.

Janssen : avis positif du CHMP pour une utilisation élargie d’Imbruvica® dans la LLC

Publié le 2 mai 2016
Janssen : avis positif du CHMP pour une utilisation élargie d'Imbruvica® dans la LLC

Janssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament avait émis un avis positif, recommandant l’élargissement de l’autorisation de mise sur le marché existante pour Imbruvica® (ibrutinib) sous forme d’agent unique pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphocytaire chronique non précédemment traitée (LLC).

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