Edition du 04-08-2015

Les Français et le médicament: interview vidéo d’Hervé Gisserot (Leem) et de Brice Teinturier (Ipsos)

Publié le vendredi 29 mars 2013

Les Français et le médicament: interviews vidéo d’Hervé Gisserot (Leem) et de Brice Teinturier (Ipsos)Le Leem qui a présenté, le 28 mars, les résultats du 3ème Observatoire Sociétal du médicament, réalisé par IPSOS, propose l’interview d’Hervé Gisserot, Président du LEEM et de Brice Teinturier, Directeur général délégué IPSOS France ainsi qu’un micro-trottoir.

 

 


Observatoire Sociétal 2013 – Interview Hervé… par LeemFrance


Observatoire Sociétal 2013 – Interview Brice… par LeemFrance


Micro trottoir : Le rapport des Français aux… par LeemFrance








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Un nouveau site internet pour l’Institut Gustave Roussy

Publié le 4 août 2015
Un nouveau site internet pour l'Institut Gustave Roussy

Un nouveau site internet pour l’Institut Gustave Roussy L’Institut Gustave Roussy vient de lancer son nouveau site Internet. Doté d’un design épuré et d’une ergonomie plus fluide et intuitive, ce dernier est structuré autour d’univers dédiés : les Soins, la Recherche, l’Enseignement – les trois missions essentielles de l’Institut – et la collecte de fonds pour parler plus particulièrement aux donateurs.

Le Leem va emménager dans ses nouveaux locaux

Publié le 4 août 2015
Le Leem va emménager dans ses nouveaux locaux

Le Leem (Les Entreprises du Médicament) quittera, le 17 août 2015, ses locaux historiques de la rue de la Faisanderie dans le 16ème arrondissement à Paris pour s’installer dans de nouveaux locaux à la Porte Maillot (XVIIème), à deux pas du Palais des congrès.

Bristol-Myers Squibb : évaluation accélérée de l’UE pour elotuzumab dans le myélome multiple

Publié le 4 août 2015
Bristol-Myers Squibb : évaluation accélérée de l'UE pour elotuzumab dans le myélome multiple

Bristol-Myers Squibb et AbbVie ont annoncé la semaine dernière que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé l’examen de la demande d’AMM pour elotuzumab, un anticorps immunostimulant expérimental ciblant la molécule de signalisation d’activation lymphocytaire (Signaling Lymphocyte Activation Molecule, SLAMF7), dans le traitement du myélome multiple, à utiliser en association chez les patients adultes ayant reçu un ou plusieurs traitements antérieurs.

Cancer du sein : un protocole à base de Perjeta de Roche homologué en Europe

Publié le 3 août 2015
Cancer du sein : un protocole à base de Perjeta de Roche homologué en Europe

Roche a annoncé le 31 juillet dernier l’homologation par la Commission européenne (CE) de l’utilisation de Perjeta® (pertuzumab) en association avec Herceptin® (trastuzumab) et une chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant (utilisation avant chirurgie) de patients adultes atteints de cancer du sein HER2-positif inflammatoire, localement avancé ou de stade précoce à risque de récidive élevé.

Psoriasis : publication dans le JAAD des résultats de l’étude CLEAR sur Cosentyx™ de Novartis

Publié le 3 août 2015
Psoriasis : publication dans le JAAD des résultats de l’étude CLEAR sur Cosentyx™ de Novartis

Novartis vient d’annoncer la publication en ligne dans le Journal of the American Academy of Dermatology (JAAD), des résultats détaillés de l’étude CLEAR. Dans cette étude, « la supériorité significative de Cosentyx™ (sécukinumab) est démontrée versus Stelara® (ustékinumab), un traitement biologique largement utilisé », indique le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

Celyad : traitement du dernier patient de l’étude clinique de Phase III CHART-1

Publié le 3 août 2015
Celyad : traitement du dernier patient de l’étude clinique de Phase III CHART-1

Celyad, la biotech belge spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui la procédure d’injection du dernier patient enrôlé dans l’étude CHART-1, étude clinique de Phase III européenne pour son principal produit-candidat C-Cure® destiné au traitement de l’insuffisance cardiaque.

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