Abbott rachète la division pharmaceutique de Solvay pour 5,2 milliards d’euros

Les rumeurs sont confirmées. Ce matin, le groupe belge Solvay annonce que son Conseil d’Administration a décidé de vendre la totalité de ses activités pharmaceutiques à Abbott pour une valeur d’entreprise totale d’environ 5,2 milliards d’euros. Une transaction qui permet à Abbott de renforcer sa présence en Europe et sur les marchés émergents mais aussi de faire son entrée sur le marché en forte croissance des vaccins.

Lire la suite

Grippe H1N1 : l’Afssaps met en place un dispositif de surveillance renforcé des effets indésirables des vaccins

Alors que le Comité des médicaments à usage humain de l’EMEA vient de recommander à l’UE d’autoriser la mise sur le marché de deux premiers vaccins contre la grippe H1N1, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a présenté dans les grandes lignes son dispositif renforcé de pharmacovigilance des effets indésirables qui sera mis en place dès le début de la campagne de vaccination.

Lire la suite

Grippe H1N1 : l’OMS estime à 3 milliards de doses par an la capacité de production mondiale de vaccins

Alors que les autorités de réglementation ont autorisé les vaccins contre la grippe A(H1N1) en Australie, en Chine, aux États-Unis d’Amérique, pays qui seront suivis sous peu par le Japon et plusieurs pays d’Europe, l’OMS fait un point sur la capacité de production, la mise à disposition et l’innocuité des vaccins.

Lire la suite

3ème journée mondiale de la contraception – samedi 26 septembre

Cette 3ème journée mondiale de la contraception est consacrée aux jeunes femmes de 15 à 19 ans sur le thème “ta vie, ta voix, parlons contraception”. L’objectif de cette manifestation est de permettre l’initiation du dialogue entre trois acteurs essentiels : jeune femme, partenaire et professionnels de santé.

Lire la suite

Sanofi-aventis : avis favorable de l’EMEA pour Multaq®

Sanofi-aventis a annoncé vendredi que le Comité des Médicaments à Usage Humain – Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) – de l’Agence Européenne pour l’évaluation des médicaments – European Medicines Agency (EMEA) – a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché dan l’Union Européenne de Multaq® (dronédarone-comprimé de 400mg).

Lire la suite

Roche dépose une demande d’extension européenne pour Herceptin dans le cancer de l’estomac

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a adressé aux autorités sanitaires de l’UE une demande d’extension du champ d’application d’Herceptin au cancer de l’estomac évolué HER2-positif. Le laboratoire, s’appuyant sur les données de l’étude ToGA, entend déposer dès que possible des demandes analogues dans d’autres régions du monde.

Lire la suite

Vaccin contre le VIH : une avancée majeure selon Roselyne Bachelot

La ministre de la Santé a salué à son tour hier l’annonce de l’efficacité potentielle d’un schéma vaccinal contre le virus responsable du Sida mais souligne que le chemin à parcourir est encore long avant la mise au point d’un vaccin offrant une protection suffisante. De son côté, l’Agence nationale de recherches sur le Sida appelle à ne pas relâcher l’effort international de recherche.

Lire la suite

Parkinson : un médicament pour traiter les symptômes et la maladie

L’équipe de Olivier Rascol (Inserm/CHU Toulouse), en collaboration avec celle de Warren Olanow (USA) et du laboratoire TEVA (Israël) vient de montrer dans l’essai ADAGIO qu’un médicament antiparkinsonien, la rasagiline, ne se contente pas seulement de lutter contre les symptômes mais freine aussi leur progression. Ces travaux sont publiés dans The New England Journal of Medicine.

Lire la suite