Le projet VECT-PI sélectionné pour un financement dans le cadre de France 2030
Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies ARN pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, est fière
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Mois : avril 2026
Kahimmune Therapeutics signe un accord de collaboration scientifique avec Gustave Roussy
Cet accord va permettre de sélectionner le premier candidat vaccin de Kahimmune pour le traitement du cancer colorectal et du pancréas, avec le soutien financier de Bpifrance. Kahimmune exploite le « dark genome », la face cachée du génome, pour développer des thérapies d’immuno-oncologie de nouvelle génération
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Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l’UE comme premier médicament ciblé contre l’urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants
Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS) modérée
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genOway lance un modèle de « Franchises genOway » avec l’ouverture des deux premières au Canada et en Australie
genOway, société spécialisée dans la conception de solutions précliniques prédictives (mimer toujours mieux l’humain et sa maladie) pour permettre aux
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OSE Immunotherapeutics fait évoluer son équipe de direction
OSE Immunotherapeutics, une société de biotechnologie au stade clinique développant des thérapies first-in-class en immuno-oncologie et immuno-inflammation, annonce aujourd’hui des
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Transgene : fin de la randomisation des patients de la partie Phase 2 de l’essai clinique évaluant TG4050 dans le traitement adjuvant des cancers de la tête et du cou
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce aujourd’hui
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Aelis Farma obtient une subvention de 458 k€ dans le cadre de France 2030 en Nouvelle-Aquitaine pour soutenir le développement de son programme dans l’obésité et les maladies métaboliques associées
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cérébrales et périphériques impliquant le
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Sanofi : le lunsekimig a atteint les critères d’évaluation principal et secondaires clés dans les études respiratoires de phase 2 dans l’asthme et la rhinosinusite chronique avec polypose nasale
Sanofi vient d’annoncer que mes études de phase 2 du lunsekimig dans deux maladies respiratoires chroniques ont atteint leur critère d’évaluation
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