Aelis Farma : dernière visite du dernier patient de l’étude de phase 2b avec AEF0117
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce le
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Aelis Farma
Aelis Farma : Arsène Guekam nommé en tant que Chief Corporate Development Officer
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce aujourd’hui
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Aelis Farma : finalisation du recrutement des patients pour l’étude de phase 2b avec AEF0117
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce aujourd’hui
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Aelis Farma : Pier Vincenzo Piazza reçoit le Prix d’Excellence décerné par la Société européenne de pharmacologie comportementale
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé
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Aelis Farma participe à la 10ème édition de la Gordon Research Conference portant sur le rôle des récepteurs cannabinoïdes dans les maladies du SNC
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce sa
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Aelis Farma : avis positif du DSMB pour la poursuite de son étude clinique de phase 2b avec AEF0117
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé
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Aelis Farma : des données précliniques montrant une efficacité de AEF0217 dans un modèle génétique murin du trouble du spectre de l’autisme
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé
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Aelis Farma : publication dans Nature Medicine
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce la
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Aelis Farma participe à deux symposiums à l’occasion de la Journée Mondiale de la Trisomie 21
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé sa participation à deux symposiums scientifiques à l’occasion de la Journée mondiale de la trisomie 21.
Lire la suiteAelis Farma : recrutement du 1er patient de l’étude de phase 1/2 avec AEF0217 dans les troubles cognitifs de la trisomie 21
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé le recrutement du premier patient de son étude de phase 1/2 avec AEF0217 chez des participants porteurs d’une trisomie 21 (syndrome de Down).
Lire la suiteAelis Farma : inclusion du 1er patient d’une étude de phase 2b avec son candidat-médicament AEF0117
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce le recrutement du 1er patient de l’étude de phase 2b avec AEF0117
Lire la suiteAelis Farma : succès de l’introduction en bourse et levée d’environ 25 M€ sur Euronext Paris
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé le 15 février dernier le succès de son introduction en bourse sur le compartiment B du marché réglementé d’Euronext Paris, réalisée par voie d’une offre à prix ouvert (l’« OPO ») et d’un placement global.
Lire la suiteAelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down
Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.
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