Edition du 04-12-2021

2 millions d’euros pour la recherche sur le virus H1N1

Publié le jeudi 16 juillet 2009

300 000 euros pour la recherche sur le virus H1N1 Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, a annoncé, à l’occasion d’un déplacement au laboratoire P4 Jean Mérieux à Lyon l’attribution d’un soutien financier supplémentaire de 2 millions d’euros à l’Alliance des sciences du vivant et de la santé dans le cadre des travaux qu’elle conduit sur l’épidémie de grippe A H1N1.

L’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé, créée par huit acteurs clés de la recherche française (CEA, CNRS, IRD, Inra, Inria, Inserm, Institut Pasteur, Conférence des Présidents d’Université) en avril dernier, a pour mission de conforter les organismes dans leur mission indispensable de coordination de l’ensemble de l’effort public de recherche, et dans leurs partenariats avec les universités et de préparer des approches communes en matière de recherche sur les plans européen et international.

La ministre a souligné le rôle crucial et l’efficacité, quelques mois seulement après sa création, de cette nouvelle coordination dans le cadre de la recherche sur le virus H1N1. Elle a rappelé la rapidité avec laquelle l’Alliance a permis de mobiliser la communauté scientifique compte tenu des contraintes et du caractère exceptionnel de la situation.

 A cette occasion, le ministère rappelle que la France consacre chaque année plus de 40M€ à la recherche sur la grippe. Ces efforts sont répartis sur une vingtaine d’équipes, soit environ 200 à 300 personnes,  qui représentent les forces permanentes de recherche sur les virus de la grippe. Ces équipes appartiennent essentiellement à six grandes institutions (CNRS, INSERM, IRD, INRA, Institut Pasteur et Universités) qui sont toutes membres de l’Alliance des Sciences du Vivant et de la Santé.








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Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
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Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
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Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
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Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
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Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
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• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

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