Edition du 14-05-2021

Ipsen confirme ses objectifs pour 2013

Publié le mercredi 30 octobre 2013

Le groupe pharmaceutique Ipsen vient de publier un chiffre d’affaires de 298,1 millions d’euros pour le 3ème trimestre 2013, en croissance de 1,1%. Les ventes de médecine de spécialité sont en hausse de 3,0% au 3ème trimestre et celles de médecine générale progressent de 5,7% sur la même période. Le groupe confirme ses objectifs sur 2013.

Les ventes de médicaments au troisième trimestre 2013 ont enregistré une hausse de 3,7% d’une année sur l’autre. Les ventes de médicaments sur les neuf premiers mois de 2013 ont enregistré une hausse de 1,8% d’une année sur l’autre, soutenues par la performance de la médecine de spécialité, en hausse de 3,0%, ainsi que par l’amélioration de la performance de la médecine générale, en retrait de 1,3%.

Au troisième trimestre 2013, les ventes en Médecine de spécialité ont atteint 211,9 millions d’euros, en hausse de 3,0% d’une année sur l’autre. Sur les neuf premiers mois de 2013, les ventes ont atteint 661,3 millions d’euros, en hausse de 3,0%. Les ventes en neurologie et endocrinologie ont respectivement augmenté de 6,7% et de 6,1%, tandis que les ventes en uro-oncologie ont affiché un retrait de 2,7% d’une année sur l’autre.

Au troisième trimestre 2013, le chiffre d’affaires des produits de Médecine générale a atteint 77,8 millions d’euros, en hausse de 5,7% d’une année sur l’autre. Les bonnes performances de la Chine et de la Russie ont plus que compensé la baisse des ventes en France. Sur la période, les ventes de médecine générale à l’international ont affiché une croissance solide de 14,6%. Sur les neuf premiers de 2013, le chiffre d’affaires s’est élevé à 242,6 millions d’euros, en baisse de 1,3%, notamment affecté par la mise en œuvre de la Règle du « Tiers-payant » pendant l’été 2012 en France. Sur la période, les ventes de médecine générale en France ont représenté 30,7% des ventes totales de médecine générale du Groupe, contre 39,1% un an plus tôt.

« Sur les neuf premiers mois de l’année, Somatuline® et Dysport® ont continué à afficher des croissances solides de 12,0% et 6,8%. Au troisième trimestre, les ventes de Décapeptyl® se sont stabilisées après un début d’année difficile, notamment pénalisées par un contexte incertain en Chine. La médecine générale renoue avec la croissance, tirée par une activité forte à l’international et un ralentissement du déclin en France. A l’avenir, le Groupe entend exploiter davantage les potentiels respectifs des activités de médecine de spécialité et de médecine générale à travers le projet1 de nouvelle organisation. », a commenté, Marc de Garidel, Président-Directeur général d’Ipsen.
« En termes R& , nous sommes très satisfaits des résultats positifs de l’étude CLARINET®, qui nous offrent de solides perspectives de croissance à long terme, notamment aux Etats-Unis. », ajoute-t-il.

Source : Ipsen








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
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Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

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Publié le 11 mai 2021
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

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Publié le 11 mai 2021
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Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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