Edition du 14-05-2021

Stallergenes : une croissance soutenue par les performances d’Oralair®

Publié le mercredi 30 octobre 2013

Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes a présenté la semaine dernière un chiffre d’affaires au 3ème trimestre de 45,9 M€ en hausse de 3,6%, stimulé par la bonne performance des traitements d’immunothérapie sublinguaux. Stallergenes indique que ses objectifs 2013 restent inchangés.

La zone Europe du Sud voit la poursuite de la croissance en France compenser les mauvaises performances de l’Italie et de l’Espagne, sur fond de conjoncture économique défavorable. La zone « Autres Europe » enregistre une hausse de 15,4% de l’activité, grâce à une croissance de 61% d’Oralair® en Allemagne et à un retraitement de la période comparative lié au rabais réglementaire dans ce pays (1,1 M€). La performance de cette région résulte également de la croissance importante de plusieurs pays d’Europe de l’Est, notamment la République tchèque et la Pologne. En dépit de la tendance sous-jacente positive, les « Autres marchés » s’affichent en baisse de 0,6 M€, en raison des actions liées au lancement d’Oralair® en Australie et en Russie menées l’année dernière.

Les ventes des traitements d’immunothérapie sublinguale poursuivent leur croissance au 3ème trimestre, en particulier grâce à l’adhésion rapide à Oralair® en France depuis son lancement en novembre 2012. Globalement, Oralair® affiche une croissance de 43% depuis le début de l’année.

Le chiffre d’affaires cumulé à fin septembre 2013 s’établit à 174,6 M€, en croissance de 1,9% sur la même période de l’exercice précédent.

Stallergenes a également fait le point sur la commercialisation d’Oralair® aux Etats-Unis dont le processus se poursuit. Comme annoncé, suite à la fermeture provisoire de l’administration fédérale américaine, la Food and Drug Administration (FDA) a repoussé la réunion du comité consultatif des produits allergéniques prévue le 5 novembre 2013 pour étudier la demande d’enregistrement de produit biologique (BLA). La FDA n’a pas encore confirmé de nouvelle date pour la réunion de ce comité consultatif. Avec pour objectif de conférer à Oralair® une rapide et forte impulsion sur le marché américain, les termes de l’accord avec Greer Laboratories Inc., un leader de l’immunothérapie allergénique aux Etats-Unis, sont en cours de négociation et placés sous l’égide d’un comité spécial du Conseil d’administration de Stallergenes, composé de membres indépendants.

Source : Stallergenes








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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