SeaBeLife soutenu à hauteur de 2,9 millions d’euros par l’Etat afin d’obtenir les premières données cliniques de son candidat-médicament
SeaBeLife, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements ciblant les voies de mort cellulaire régulée, annonce l’obtention d’une aide de 2,9 millions d’euros dans le cadre de France 2030, opéré par Bpifrance pour le compte de l’Etat, pour son projet SeaBeLIVER, dédié au développement de son candidat-médicament SBL01 dans les atteintes hépatiques aiguës.
Porté par SeaBeLife, le projet couvrira les principales étapes nécessaires à l’entrée en clinique de SBL01, depuis le développement industriel et les études précliniques réglementaires jusqu’à la soumission du dossier d’autorisation d’essai clinique. Il permettra de conduire une phase I chez des volontaires sains, puis une phase Ib chez des patients hospitalisés pour atteinte hépatique aiguë (lésion hépatique aiguë, insuffisance hépatique aiguë ou défaillance aiguë sur cirrhose). SeaBeLife entend obtenir les premières données d’activité biologique de SBL01 chez l’homme dans le cadre de ce programme.
Les atteintes hépatiques aiguës couvertes par le programme SeaBeLIVER constituent un besoin médical majeur. Malgré les progrès de la prise en charge, la survie sans transplantation à 21 jours n’était que de 56,2 % dans une cohorte prospective de patients atteints d’insuffisance hépatique aiguë. Dans la défaillance aiguë sur cirrhose, la mortalité à 28 jours peut atteindre 76 % dans les formes les plus sévères.1, 2
« Ce financement i-Démo constitue une étape cruciale pour SeaBeLife : il nous donne les moyens d’amener SBL01, notre candidat-médicament first-in-class, jusqu’aux premières données cliniques », explique Morgane Rousselot, PDG et co-fondatrice de SeaBeLife. « Ce projet permettra aussi la première validation clinique de notre plateforme d’inhibition duale de la nécroptose et de la ferroptose afin de cibler ensuite d’autres pathologies aiguës touchant les organes vitaux. »
SBL01 se distingue par son approche unique qui cible simultanément deux mécanismes de mort cellulaire régulée, la nécroptose et la ferroptose. Il a été récemment démontré que cette double action était indispensable à l’inhibition de la nécrose régulée pour le traitement de certaines pathologies : la nécroptose et la ferroptose communiquent entre elles et entrainent l’emballement de la mort cellulaire quelle que soit l’origine de la pathologie. SeaBeLife est la seule société à ce jour à cibler cette inhibition duale.
SBL01 a déjà montré une efficacité dans plusieurs modèles précliniques, avec des premiers résultats de sécurité. Le candidat-médicament a par ailleurs obtenu en 2024 la désignation de médicament orphelin de l’EMA (Agence Européenne du Médicament) pour la prévention de l’insuffisance hépatique aiguë.
SeaBeLIVER s’appuiera également sur l’écosystème français, avec la mobilisation d’un réseau de CRO et de CDMO françaises et la création d’emplois directs entre 2026 et 2028.
« Nous sommes très heureux de soutenir le projet SeaBeLIVER mis en œuvre par SeaBeLife, biotech bretonne experte en développement thérapeutique. Ce programme clinique représente une avancée scientifique majeure dans le domaine du traitement des insuffisances hépatiques aiguës, pathologies au besoin médical fort, » souligne Virginie Fontaine, responsable sectorielle Innovation chez Bpifrance. « SeaBeLife exploite une approche mécanistique innovante et différenciante et mobilise autour du projet des acteurs français aux expertises complémentaires, pour la production et le développement préclinique et clinique du candidat-médicament SBL01. Notre soutien s’inscrit pleinement dans l’ambition de France 2030 de faire émerger en France des innovations de santé à fort potentiel industriel et international. »
Source : SeaBeLife
