Edition du 22-04-2019

Alliance Healthcare Group France : François Pogodalla nommé Directeur Administratif et Financier

Publié le vendredi 16 novembre 2018

Alliance Healthcare Group France : François Pogodalla nommé Directeur Administratif et FinancierFrançois Pogodalla a été nommé Directeur Administratif et Financier du répartiteur pharmaceutique Alliance Healthcare Group France, à compter du 11 octobre dernier. Membre du comité exécutif, il rapporte directement à Filippo D’Ambrogi, Président d’Alliance Healthcare Group France. 

François Pogodalla, 49 ans, dispose d’une expérience de plus de vingt-quatre ans dans les domaines de la finance, de la stratégie et de la direction générale, acquise au sein de groupes multinationaux, notamment chez STMicroelectronics et Advanced Digital Broadcast. Avant de rejoindre l’entreprise, il était Operating Partner auprès du fonds de private equity Diversis Capital et consultant indépendant en management.

Au cours de sa carrière à fort prisme international, il a géré des équipes et des activités aux Etats-Unis, en Europe et en Asie. Il a vécu en France, en Suisse, en Angleterre, en Italie et en Allemagne. Au travers d’une grande diversité de postes dans des contextes industriels très variés, il a développé une expertise en management et transformation, orientée performance et création de valeur.

François Pogodalla a démarré sa carrière chez STMicroelectronics, un leader mondial de l’électronique, jusqu’à devenir Directeur du planning stratégique en 2003. Il a ensuite rejoint Advanced Digital Broadcast Group, société cotée à Zurich et spécialisée dans la TV numérique et internet, devenant PDG de sa principale filiale ADB, et DG adjoint Groupe en 2008. Consultant indépendant par la suite, il a travaillé pour des fonds d’investissement, des start-ups et des PME sur des projets structurants dans divers secteurs.

François Pogodalla est titulaire d’une Maîtrise d’informatique de l’Université de Grenoble, d’un diplôme d’Ingénieur Informatique et Electronique de l’ENSIMAG, d’un MBA de l’EM Lyon et d’un Diplôme Supérieur de Gestion et Comptabilité du CNAM.

Source : Alliance Healthcare








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
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Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
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Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
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La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
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Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
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Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
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Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

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