Edition du 17-01-2021

ANSM : Éric Délas nommé directeur général adjoint chargé des ressources

Publié le mardi 3 novembre 2015

ANSM: Éric Délas nommé directeur général adjoint chargé des ressourcesL’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé la nomination d’Éric Délas au poste de directeur général adjoint chargé des ressources. Avant de rejoindre l’ANSM, Éric Délas était depuis 2011 directeur général adjoint en charge des ressources de l’Agence de la Biomédecine.

Eric Délas succède à Béatrice Guéneau-Castilla, qui a intégré en août 2015 la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie en tant que directrice adjointe. Il reprend les missions de pilotage et d’encadrement des fonctions support (Direction des ressources humaines, Direction de l’administration et des finances, Direction des systèmes d’information, Direction de la maîtrise des flux et des référentiels), ainsi que la gestion du conseil d’administration.

Agé de 59 ans, Éric Délas est diplômé de l’Ecole nationale de santé publique (EHESP) de Rennes et de l’Institut régional d’administration de Lyon. Il a été inspecteur des affaires sanitaires et sociales à la direction départementale des affaires sanitaires et sociales (DDASS) de Paris, puis adjoint au directeur départemental à la DDASS du Loir-et-Cher.

Il a été nommé en 2000 adjoint au chef de la mission des services déconcentrés au ministère de la santé, de l’emploi et de la solidarité (direction de l’administration générale, du personnel et du budget). Entre 2003 et 2007 il a occupé la fonction de secrétaire général de l’Office national d’indemnisation des accidents médicaux (Oniam). En 2007, Éric Délas a été nommé directeur des ressources internes de la Haute autorité de santé (HAS).

Source : ANSM








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DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

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