Edition du 04-12-2020

Appel à candidatures pour les bourses d’aide à la recherche 2011

Publié le lundi 10 janvier 2011

Pour la 3ème année consécutive, la Fondation d’entreprise Groupe Pasteur Mutualité soutient la recherche médicale en attribuant en 2011 des bourses d’une valeur totale d’au moins 80 000 euros (réception des dossiers de candidatures jusqu’au 31 mars 2011).

Destinées aux Internes, Chefs de clinique, Praticiens et/ou Chercheurs en santé de moins de 40 ans, ces bourses ont pour vocation de soutenir et promouvoir des projets de recherche de haut niveau portant sur de nouvelles techniques thérapeutiques applicables aux patients.

Chaque lauréat pourra bénéficier pour son projet de recherche d’une bourse d’un montant allant jusqu’à 20 000 euros

Les projets de recherche sont examinés et sélectionnés par le Conseil d’Administration et le Conseil Scientifique de la Fondation (présidé par le Professeur Bernard DEVULDER, Doyen honoraire de la faculté de Lille, ancien Chef de service de Médecine Interne au CHU de Lille), composés de représentants de Groupe Pasteur Mutualité et d’experts du monde de la santé.

La procédure d’attribution des bourses comporte deux phases : une phase d’analyse et d’évaluation des dossiers de demande de bourse par le Conseil Scientifique et une phase d’attribution des bourses par le Conseil d’Administration.

Dossiers de candidature téléchargeables sur www.fondationgpm.fr
Réception des dossiers jusqu’au 31 mars 2011.
Avril – mai 2011 : Analyse des dossiers.
Juin 2011 : Cérémonie de remise des Bourses au Sénat.

Source : communiqué de presse Groupe Pasteur Mutualité








MyPharma Editions

Inserm : trois premiers essais cliniques vaccinaux prévus à partir du mois de décembre via la plateforme COVIREIVAC

Publié le 3 décembre 2020

La France, forte de l’excellence de sa recherche clinique en matière de vaccination s’est organisée pour contribuer à l’évaluation des candidats vaccins contre la COVID-19 les plus prometteurs via la plateforme COVIREIVAC de l’Inserm. Trois essais cliniques vaccinaux devraient démarrer en France dès le mois de décembre sous réserve de l’accord des autorités réglementaires.

Valneva : accélération du développement pédiatrique de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 3 décembre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé son intention d’accélérer le développement pédiatrique de son vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15, en collaboration avec Pfizer, avec l’initiation de l’étude VLA15-221 prévue au premier trimestre 2021, sous réserve de l’approbation des autorités réglementaires.

Provepharm Life Solutions acquiert Apollo Pharmaceuticals USA pour soutenir son développement aux Etats-Unis

Publié le 3 décembre 2020

Provepharm Life Solutions a annoncé le rachat d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. (Floride), société basée aux Etats-Unis spécialisée dans la commercialisation de produits injectables stériles pour le milieu hospitalier. Les activités d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. seront fusionnées à celles de la filiale américaine du groupe Provepharm, en Pennsylvanie. Les termes financiers de l’accord ne seront pas dévoilés.

COVID-19 : feu vert pour le vaccin Pfizer/BioNTech au Royaume-Uni

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Pfizer et BioNTech ont annoncé mercredi 2 décembre que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm contre la COVID-19 (BNT162b2). Il s’agit de la première autorisation d’utilisation d’urgence, après un essai mondial de phase 3, d’un vaccin pour aider à lutter contre la pandémie.

Essais cliniques : Kayentis lève 7 millions d’euros pour accélérer le déploiement à l’international de sa plateforme digitale

Publié le 2 décembre 2020
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Kayentis, fournisseur mondial de solutions eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) pour les essais cliniques, a annoncé que la société a levé 7 millions d’euros en capital-développement.

Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour ONIVYDE®

Publié le 2 décembre 2020
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Ipsen a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) la désignation « Fast Track » de l’irinotécan liposomal sous forme d’injection (ONIVYDE®) chez les patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) dont la maladie a progressé après un traitement en première ligne à base de platine, traduisant […]

LEO Pharma : Karine Duquesne nommée au poste de Directrice Générale France

Publié le 1 décembre 2020
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LEO Pharma a annoncé la nomination de Karine Duquesne, en tant que Directrice Générale France, à compter du 1er décembre 2020. Elle succède ainsi à Nuno Bras qui a pris la direction de LEO Pharma Iberia.

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