Edition du 24-01-2019

Appel à candidatures pour les bourses d’aide à la recherche 2011

Publié le lundi 10 janvier 2011

Pour la 3ème année consécutive, la Fondation d’entreprise Groupe Pasteur Mutualité soutient la recherche médicale en attribuant en 2011 des bourses d’une valeur totale d’au moins 80 000 euros (réception des dossiers de candidatures jusqu’au 31 mars 2011).

Destinées aux Internes, Chefs de clinique, Praticiens et/ou Chercheurs en santé de moins de 40 ans, ces bourses ont pour vocation de soutenir et promouvoir des projets de recherche de haut niveau portant sur de nouvelles techniques thérapeutiques applicables aux patients.

Chaque lauréat pourra bénéficier pour son projet de recherche d’une bourse d’un montant allant jusqu’à 20 000 euros

Les projets de recherche sont examinés et sélectionnés par le Conseil d’Administration et le Conseil Scientifique de la Fondation (présidé par le Professeur Bernard DEVULDER, Doyen honoraire de la faculté de Lille, ancien Chef de service de Médecine Interne au CHU de Lille), composés de représentants de Groupe Pasteur Mutualité et d’experts du monde de la santé.

La procédure d’attribution des bourses comporte deux phases : une phase d’analyse et d’évaluation des dossiers de demande de bourse par le Conseil Scientifique et une phase d’attribution des bourses par le Conseil d’Administration.

Dossiers de candidature téléchargeables sur www.fondationgpm.fr
Réception des dossiers jusqu’au 31 mars 2011.
Avril – mai 2011 : Analyse des dossiers.
Juin 2011 : Cérémonie de remise des Bourses au Sénat.

Source : communiqué de presse Groupe Pasteur Mutualité








MyPharma Editions

Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l’étude de Phase 3 BEACON CRC

Publié le 23 janvier 2019
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Pierre Fabre et Array BioPharma ont annoncé les résultats actualisés d’innocuité et d’efficacité, dont les données matures de survie globale, issues de la partie « Safety-Lead in » (évaluation de la sécurité d’administration) de l’étude de phase 3 BEACON CRC qui a évalué la triple association de BRAFTOVI® (encorafenib), un inhibiteur de BRAF, MEKTOVI® (binimetinib), […]

Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Publié le 22 janvier 2019
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Le conseil d’administration de Polepharma a élu, jeudi 17 janvier 2019, Stéphane Calmar à la vice-présidence Affaires Publiques du cluster pharmaceutique. Stéphane Calmar occupe aujourd’hui le poste de Directeur des Affaires Corporate des Laboratoires Novo Nordisk.

Samsung Bioepis : la FDA américaine approuve l’Ontruzant® aux États-Unis

Publié le 22 janvier 2019
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Samsung Bioepis a annoncé que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé l’Ontruzant® (trastuzumab-dttb), un biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab), pour toutes les indications éligibles, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein surexprimant HER2, du cancer du sein métastatique, et de l’adénocarcinome de la jonction œso-gastrique, ou du cancer gastrique métastatique, chez des patients qui n’ont pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.

GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

Publié le 22 janvier 2019
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GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1, a annoncé des résultats positifs de sécurité et de tolérance, dans le cadre d’une étude de Phase 1 évaluant l’administration à hautes doses de temelimab (GNbAC1) pour le traitement de la SEP et d’autres maladies auto-immunes.

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

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Publié le 18 janvier 2019
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