Edition du 28-05-2018

ASIT biotech : de nouveaux résultats cliniques sur gp-ASIT+™ publiés dans la revue Allergy

Publié le vendredi 12 janvier 2018

ASIT biotech : de nouveaux résultats cliniques de gp-ASIT+™ publiés dans la revue Allergy ASIT biotech, la société biopharmaceutique belge spécialisée dans l’immunothérapie des allergies, a annoncé dans un communiqué la publication d’un nouvel article dans la prestigieuse revue scientifique Allergy.

ALLERGY est le journal officiel de la European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Sa mission est de promouvoir les liens entre la recherche fondamentale et la recherche clinique dans les domaines de l’allergie et l’immunologie. ALLERGY ne publie que des articles approuvés par un comité d’experts scientifiques renommés et indépendants. Les critères de sélection des articles publiés dans cette revue sont la qualité et l’originalité des résultats scientifiques présentés.

Cette nouvelle publication présente les résultats de l’essai clinique de détermination de la dose maximum tolérée (Phase IIa) du produit candidat gp-ASIT+™ pour l’immunothérapie de la rhinite aux pollens de graminées. Il s’agit des résultats de la première étude clinique qui a montré qu’un traitement court avec gp-ASIT+™, (4 visites médicales en 3 semaines), permettait de réduire la réactivité à un test de provocation allergénique et d’induire la production d’anticorps capables de bloquer la réaction allergique.

ASIT biotech avait déjà publié les résultats de l’étude clinique de phase I/II avec gp-ASIT+™ dans le «Journal of Allergy and Clinical Immunology» (JACI) et les résultats de l’étude clinique de phase IIb dans la revue ALLERGY. Cette troisième publication dans une revue scientifique prestigieuse confirme l’originalité, la qualité et la robustesse des résultats cliniques obtenus par ASIT biotech.

Thierry Legon, CEO d’ASIT biotech, commente : « Cette nouvelle publication dans ALLERGY attirera une nouvelle fois l’attention de la communauté mondiale des allergologues sur les propriétés remarquables de notre produit phare gp-ASIT+™. Ces résultats ont mis en évidence pour la première fois au monde que des peptides d’allergènes permettent aux patients allergiques d’être désensibilisés en seulement 3 semaines alors que d’autres produits requièrent plusieurs mois voire plusieurs années pour atteindre le même effet. Ces résultats ont par la suite été confirmés tout au long du développement clinique de gp-ASIT+™ jusqu’à la Phase III qui a mis en évidence une réduction convaincante du score combiné de symptômes et de prise de médicaments lors d’une exposition naturelle aux pollens des graminées. »

Pour consulter l’article dans Allergy

Source : ASIT biotech








MyPharma Editions

Advicenne : un poster concernant ADV7103 présenté au 55ème Congrès de l’ERA-EDTA

Publié le 25 mai 2018
Advicenne : un poster concernant ADV7103 présenté au 55ème Congrès de l’ERA-EDTA

Advicenne, société française qui développe des produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé la présentation des résultats d’une étude comparant ADV7103 au traitement de référence chez des patients atteints d’acidose tubulaire rénale distale (ATRd), au 55ème Congrès de l’Association Européenne Néphrologie- Dialyse et Transplantation (ERA-EDTA), qui a lieu du 24 au 27 mai 2018 à Copenhague, Danemark.

Theranexus : un article sur le mécanisme d’action du THN102 publié dans International Journal of Neuropsychopharmacology

Publié le 25 mai 2018
Theranexus : un article sur le mécanisme d'action du THN102 publié dans International Journal of Neuropsychopharmacology

Theranexus, société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, a annoncé la publication d’un article scientifique sur le mécanisme d’action de son candidat médicament phare, THN102, dans la prestigieuse revue scientifique éditée par le Collège International de Neuropsychopharmacologie.

Median Technologies : le Dr. Yan Liu nommée Directrice Médicale, Europe

Publié le 25 mai 2018
Median Technologies : le Dr. Yan Liu nommée Directrice Médicale, Europe

Median Technologies, société qui fournit des solutions et des services d’imagerie innovants, a nommé le Dr. Yan Liu comme Directrice Médicale, Europe. Yan Liu, MD, MA, PhD sera responsable des affaires médicales pour l’Europe et apportera son support aux activités liées aux segments des essais cliniques et au développement commercial de Median Technologies sur ce secteur.

CellProthera, lauréat du programme européen H2020

Publié le 25 mai 2018
CellProthera, lauréat du programme européen H2020

A l’origine du traitement cellulaire contre l’insuffisance cardiaque le plus avancé du marché, CellProthera a obtenu un financement public de 5 millions d’euros. Cette subvention européenne H2020 Instrument PME lui a été attribuée grâce à une note proche du sans faute. La start-up mulhousienne compte ainsi poursuivre son développement au niveau européen et international.

Pierre Fabre : le service digital FeelCaps s’enrichit d’un contenu « oncologie »

Publié le 24 mai 2018
Pierre Fabre : le service digital FeelCaps s'enrichit d'un contenu « oncologie »

Lancé en 2016 par les Laboratoires Pierre Fabre, avec deux contenus disponibles « Diabète et problèmes urologiques », le premier service digital ludique et évolutif « FeelCaps »*, s’enrichit d’un 3ème contenu « oncologie » destiné aux personnes atteintes d’un cancer.

Biogen lance Cleo, une appli personnalisée pour mieux vivre avec la sclérose en plaques

Publié le 24 mai 2018
Biogen lance Cleo, une appli personnalisée pour mieux vivre avec la sclérose en plaques

À l’occasion de la journée mondiale de la sclérose en plaques, qui aura lieu le 30 mai prochain, Biogen lance Cleo, une application mobile personnalisée qui propose de l’information, du soutien et des outils pour surmonter les difficultés de la vie quotidienne et mieux vivre avec la sclérose en plaques (SEP).

Oncologie : l’Institut Curie et Intel partenaires afin d’accélérer le séquençage du génome et son interprétation

Publié le 24 mai 2018
Oncologie : l'Institut Curie et Intel partenaires afin d’accélérer le séquençage du génome et son interprétation

L’Institut Curie et Intel lancent une collaboration pionnière pour développer, et utiliser des outils, des pipelines et des techniques innovantes en bioinformatique et améliorer l’utilisation du profilage moléculaire dans les contextes de recherche et d’oncologie clinique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions