Edition du 16-05-2021

Avancées thérapeutiques 2010 : un bilan « stable dans un contexte de mutation »

Publié le jeudi 10 février 2011

Le Leem vient de présenter le bilan des avancées thérapeutiques 2010. Cet inventaire est réalisé à partir des produits ayant obtenu une ASMR (Amélioration du Service Médical Rendu) allant de I à IV, attribuée par la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS). En 2010, le progrès thérapeutique concerne particulièrement trois domaines : la cancérologie, les maladies rares et l’infectiologie.

En 2010, le Leem dénombre 35 avancées thérapeutiques nouvelles. Un bilan que les Entreprises du Médicament estiment « stable dans un contexte de mutation ». En effet, le progrès thérapeutique est réel mais n’a pas retrouvé le niveau de qualification qui lui avait été attribué des années 2004 à 2007, selon les critères alors en vigueur ; 35 contributions à l’amélioration du service médical rendu ont été reconnues en 2010 contre 42 en 2009, 31 en 2008 mais 51 en 2007, 58 en 2006, 48 en 2005 et 52 en 2004.

Ainsi en 2010 :
– 8 situations de progrès en oncologie concernant des cancers fréquents (sein, cancer bronchique non à petites cellules, leucémie lymphoïde chronique) ou un peu plus rares (lymphome des cellules du manteau). Deux nouvelles procédures diagnostiques permettent, par ailleurs, d’améliorer la prise en charge de certains cancers.
– 5 nouveaux produits dans le champ des maladies rares. C’est une constante des bilans thérapeutiques de ces dernières années.
– L’arsenal vaccinal s’est enrichi pour accentuer la prévention contre des maladies touchant plus spécifiquement les enfants.
– 8 indications concernent les maladies pédiatriques.

Nouveaux médicaments et avancées thérapeutiques 2010


Cancérologie

Cancérologie (tumeurs solides)
– Cancer du sein : ABRAXANE*, laboratoire Abraxis Bioscience SAS, ASMR IV
– Cancer du rein avancé : AFINITOR*, laboratoire Novartis Pharma, ASMR IV
– Cancer de la tête et du cou : ERBITUX, laboratoire Merck Serono, ASMR III
– Cancer bronchique non à petites cellules : ALIMTA, laboratoire Lilly France, ASMR IV

Hématologie et Immunologie
– Leucémie lymphoïde chronique : LEVACT*, laboratoire Mundi Pharma, ASMR III
– Lymphomes non hodgkiniens indolents : LEVACT*, laboratoire Mundi Pharma, ASMR III
– Leucémie lymphoïde chronique : MABTHERA, laboratoire Roche, ASMR IV
– Lymphome des cellules du manteau : TORISEL, laboratoire Pfizer, ASMR IV

Maladies rares
– Syndrome périodique associé à la cryopyrine : ILARIS*, laboratoire Novartis Pharma, ASMR II
– Déficit congénital en facteur XIII : FIBROGAMMIN*, laboratoire CSL Behring SA, ASMR I
– Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton : FIRDAPSE*, laboratoire Biomarin Europe Ltd, ASMR IV
– Purpura thrombopénique auto-immun : REVOLADE*, laboratoire GSK, ASMR II
– Maladie de Pompe : MYOZYME, laboratoire Genzyme, ASMR IV

Ophtalmologie
– Oedème maculaire : OZURDEX*, laboratoire Allergan France, ASMR IV

Gastro-entérologie
– Hémorragie digestive haute : INEXIUM, laboratoire AstraZeneca, ASMR IV

Antalgie
– Douleurs post-zostériennes : VERSATIS*, laboratoire Grunenthal, ASMR IV

Gynécologie
– Contraception d’urgence : ELLAONE*, laboratoire HRA Pharma, ASMR IV

Endocrinologie
– Insuffisance corticosurrénale : ADIXONE*, laboratoire Genopharm, ASMR I

Neurologie
– Polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques : TEGELINE, laboratoire LFBBiomédicaments, ASMR IV

Cardio-vasculaire
– Maladie thromboembolique veineuse : FRAGMINE, laboratoire Pfizer, ASMR IV

Maladies infectieuses
– Hépatite A :
HAVRIX, laboratoire GSK, ASMR III
AVAXIM, laboratoire Sanofi Pasteur MSD, ASMR III
VAQTA, laboratoire Sanofi Pasteur MSD, ASMR III

Pédiatrie
– Cholestase chronique congénitale ou héréditaire : VEDROP*, laboratoire Orphan Europe, ASMR IV
– Infections causées par Streptococcus pneumoniae : PREVENAR 13*, laboratoire Pfizer, ASMR I
– Infection par le VIH-1 : APTIVUS 100mg/ml*, laboratoire Boehringer Ingelheim, ASMR IV
– Epilepsie : KEPPRA, laboratoire UCB Pharma, ASMR III
– Asthme : XOLAIR, laboratoire Novartis Pharma, ASMR IV
– Spasticité des membres chez l’enfant : BOTOX, laboratoire Allergan, ASMR IV
– Rhinite et conjonctivite allergique : GRAZAX, laboratoire ALK Abello, ASMR IV
– Hépatite C chronique de l’enfant : VIRAFERONPEG, laboratoire Schering-Plough, ASMR IV, tous patients ; ASMR II, patients porteurs d’un virus de génotype 1 avec faible charge virale

Procédures diagnostiques
– Tomographie par émission de positons : CISNAF*, laboratoire CIS BIO International, ASMR IV
– Test d’hyperréactivité bronchique : ARIDOL*, laboratoire Praxis Pharmaceutical France, ASMR IV
– Gliome malin : GLIOLAN*, laboratoire Medac, ASMR IV

A noter : réévaluation d’une classe thérapeutique – Traitement de la sclérose en plaques

– AVONEX, laboratoire Biogen Idec France, ASMR III
– BETAFERON, laboratoire Bayer Santé, ASMR III
– REBIF, laboratoire Merck Serono, ASMR III
– COPAXONE, laboratoire Sanofi-Aventis, ASMR III

Réf : EMEA (www.emea.europa.eu), Réf : HAS (www.has-sante.fr)

Source : Leem








MyPharma Editions

Genomic Vision annonce la poursuite de son partenariat avec Sanofi

Publié le 14 mai 2021
Genomic Vision annonce la poursuite de son partenariat avec Sanofi

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, vient d’annoncer avoir terminé avec succès le premier volet d’un accord de recherche en trois parties pour la caractérisation génétique des banques de cellules de Sanofi.

Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
Nanobiotix s'associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents