Edition du 30-09-2022

BioAlliance Pharma : nomination de Russell Greig et Danièle Guyot-Caparros, Administrateurs indépendants

Publié le jeudi 27 juin 2013

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé que l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires, réunie le 26 juin 2013, a nommé Russell Greig et Danièle Guyot-Caparros en qualité d’administrateurs indépendants, en remplacement respectivement de Michel Arié et de Catherine Dunand, dont le mandat arrivait à échéance.

Russell Greig est Docteur en biochimie. Il a occupé des postes stratégiques au sein de GlaxoSmithKline (GSK) pendant près de 30 ans, notamment en tant que Président de GSK Pharmaceuticals International de 2003 à 2008 puis membre de GSK Corporate Executive Team. Plus récemment, il a été Président de SR One, société de capital risque du groupe GSK. Depuis septembre 2012, Russell était invité permanent du Conseil d’administration de BioAlliance et à ce titre, a déjà apporté à la Société son expertise, notamment en matière de réflexion stratégique et Corporate Development

Danièle Guyot-Caparros est diplômée de l’Ecole Supérieure de Commerce de Nancy en Finances et Comptabilité. Après une expérience en cabinet d’audit sur des missions internationales, elle a rejoint Rhône Poulenc, devenu Aventis puis Sanofi, sur différents postes d’envergure croissante, avec notamment des responsabilités en Finance au niveau européen puis en Business Planning et Performance Monitoring au niveau mondial. Depuis 5 ans, Danièle est consultante, spécialisée dans le domaine des sciences de la vie et de la santé.

A ce jour, le Conseil d’administration de BioAlliance Pharma est composé de :

– Patrick Langlois, Président et Administrateur indépendant,
– Judith Greciet, Directeur Général et Administrateur,
– Russell Greig, Administrateur indépendant,
– Danièle Guyot-Caparros, Administrateur indépendant,
– Thomas Hofstaetter, Administrateur indépendant,
– David H. Solomon, Administrateur indépendant ;
– Financière de la Montagne, représentée par Nicolas Trebouta, Administrateur,
– Kurma Life Sciences Partners, représentée par Rémi Droller, Administrateur,

Source :   BioAlliance Pharma








MyPharma Editions

AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

Publié le 30 septembre 2022
AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

AstraZeneca a annoncé la nomination d’Auriane Cano-Chancel, au poste de Head of Oncology d’AstraZeneca France ; elle remplace Dana Vigier, nommée Vice-Président Commercial Global de la Franchise Lynparza & DDR (cancers séno-gynécologiques).

Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Publié le 30 septembre 2022
Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Sandoz, leader mondial dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires, vient d’annoncer de nouvelles avancées concernant ses médicaments biosimilaires en développement, avec la publication de résultats positifs pour l’essai clinique intégré de phase I/III ROSALIA portant sur son traitement dénosumab. Partager la publication « Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de […]

Nuvisan reçoit une subvention de 9,6 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates pour découvrir de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux

Publié le 29 septembre 2022
Nuvisan reçoit une subvention de 9,6 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates pour découvrir de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux

Nuvisan, société de recherche sous contrat pour la découverte et le développement de médicaments, a annoncé avoir reçu une subvention de la Fondation Bill & Melinda Gates (Seattle, Washington, USA, « la fondation ») pour un programme intégré de découverte et de développement précoce de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux.

Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Publié le 29 septembre 2022
Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de l’adulte. Dupixent devient le premier et le seul médicament indiqué expressément pour le traitement du prurigo nodulaire aux États-Unis.

Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Publié le 29 septembre 2022
Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé la nomination de Mark Frattini, M.D., Ph.D., en tant que directeur médical avec effet immédiat.

Valneva fait un point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19

Publié le 28 septembre 2022
Valneva fait un point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, vient de faire un nouveau point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19.

Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d’administration

Publié le 28 septembre 2022
Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d'administration

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 27 septembre 2022, trois nouveaux administrateurs : Audrey Derveloy, Présidente de Sanofi France, Reda Guiha, Président de Pfizer France et Didier Véron, Vice-Président Exécutif en charge des Affaires Corporate de LFB.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents