L'Info Industrie & Politique de Santé
Onxeo, la société issue de la fusion du français BioAlliance Pharma et du danois Topotarget et spécialisée dans les médicaments orphelins en oncologie, vient d’annoncer que l’Office Américain des Brevets va délivrer un nouveau brevet renforçant la propriété industrielle de Beleodaq® (Belinostat) en date du 16 septembre 2014.
Lire la suiteBioAlliance Pharma vient d’annoncer le lancement de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) aux Etats-Unis par son partenaire commercial, Innocutis, ainsi que la délivrance pour le produit d’un nouveau brevet par l’Office américain des brevets et des marques.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société spécialisée dans les pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé vendredi dernier la mise en place d’un prêt de 10 millions d’euros consenti par son premier actionnaire, Financière de la Montagne, afin de soutenir le développement des programmes de R&D.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) a accordé au danois Topotarget l’enregistrement accéléré de Beleodaq™pour le traitement des patients atteints de lymphome à cellules T périphériques en rechute ou réfractaire.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé mercredi la signature d’un accord de licence avec EMS, l’une des plus grandes sociétés pharmaceutiques brésiliennes, pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) au Brésil. Indiqué dans le traitement de l’herpès labial récurrent, Sitavig® est déjà enregistré aux Etats-Unis et dans 10 grands pays européens.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce avoir obtenu l’autorisation de principe de NASDAQ OMX pour la cotation secondaire de ses actions sur le marché boursier de Copenhague. Cette cotation interviendra une fois réalisée la fusion absorption du danois Topotarget par BioAlliance Pharma pour former Onxeo.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la délivrance au Japon d’un nouveau brevet renforçant la propriété industrielle de son programme phare Livatag® (doxorubicine Transdrug™) en développement pour le cancer primitif du foie.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société française spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, et le danois Topotarget, ont annoncé la signature du traité de fusion définitif qui donnera naissance à Onxeo, ayant vocation à devenir un acteur majeur dans les maladies orphelines en oncologie. La réalisation de la fusion devrait intervenir en juillet – août 2014.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) après traitement par Sorafenib.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la fin du recrutement des patients dans l’étude clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, et Topotarget société biopharmaceutique danoise, ont annoncé aujourd’hui leur intention de fusionner pour donner naissance à un acteur majeur dans le domaine du développement de médicaments pour des maladies rares en oncologie.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé lundi que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase III ReLive, s’est réuni pour la quatrième fois et a émis une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusif avec Daewoong Pharmaceutical pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) en Corée du Sud et la prise en charge de l’enregistrement du produit.
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