Edition du 27-02-2021

BioAlliance Pharma: un CA au 1er trimestre qui reflète le déploiement international de Loramyc®

Publié le dimanche 15 mai 2011

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, a publié vendredi un chiffre d’affaires consolidé pour le premier trimestre 2011 de 604 milliers d’euros, constitué pour 560 milliers d’euros de revenus récurrents issus des partenariats commerciaux liés à Loramyc®.
Ces revenus sont d’un montant comparable au chiffre d’affaires enregistré sur le médicament au premier trimestre 2010, bien qu’il ne s’agisse plus de ventes directes mais de revenus issus de partenariat. « Sur la base des organisations en place, nos partenaires sont mobilisés pour donner toute sa place à ce médicament innovant », déclare Nicolas Fellmann, Directeur financier de BioAlliance Pharma. « BioAlliance poursuit en parallèle sa stratégie de partenariat sur Loramyc®, au travers notamment de l’accord récent signé avec Sosei pour le Japon. Loramyc® est le chef de file de notre business unit «Produits de Spécialité » qui constitue un socle solide sur lequel nous bâtissons notre croissance future ».

Par ailleurs, la société a annoncé au cours du premier trimestre 2011 plusieurs avancées importantes concernant sa business unit « Produits Orphelins en Oncologie » :
– Une actualisation des résultats de l’essai de phase II de Livatag®(doxorubicine Transdrug™), montrant une augmentation significative de 17 mois de la durée de survie médiane chez les patients atteints de cancer primitif du foie en comparaison avec le traitement de référence. Ces résultats remarquables, ainsi qu’un nouveau schéma d’administration validé chez l’animal et permettant de réduire de manière significative les effets secondaires pulmonaires observés, seront présentés aux autorités règlementaires au deuxième trimestre 2011. Ils seront la base de discussion pour la reprise du programme clinique, qui avait été suspendu mi-2008.
– Une extension internationale de l’essai de phase II avec clonidine Lauriad™ dans le traitement des mucites sévères chez les patients traités pour un cancer de la tête et du cou. Ceci permettra d’accélérer le recrutement dans une pathologie où existe un besoin médical non satisfait.
« Le développement de nos produits destinés à des maladies orphelines, cancers rares et sévères, est un formidable gisement de valeur.», déclare Dominique Costantini, Directeur général de BioAlliance Pharma. « Livatag®, clonidine Lauriad™ ainsi que AMEP® développé dans le mélanome métastatique, tous trois en phase clinique, sont des projets à haute valeur thérapeutique avec des potentiels de chiffres d’affaires élevés. Cette dynamique va être notamment portée par Judith Gréciet, qui nous a rejoint début mars en tant que Directeur général adjoint, en charge des Opérations et de la R&D ».
La trésorerie consolidée de BioAlliance Pharma s’élève à 16,2 millions d’euros au 31 mars 2011. Par ailleurs, plus de 8,5 millions d’euros de recettes sont programmés sur l’année, notamment grâce aux accords de partenariats déjà signés.

Source : BioAlliance Pharma








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