Edition du 23-04-2021

Boehringer Ingelheim et BioMed X font appel au crowdsourcing pour établir une équipe de recherche dans la BPCO

Publié le mardi 22 septembre 2015

Boehringer Ingelheim et BioMed X font appel au crowdsourcing pour établir une équipe de recherche dans la BPCOBoehringer Ingelheim et BioMed X ont annoncé hier avoir adopté avec succès une approche de crowdsourcing pour établir une équipe de recherche interdisciplinaire. Le but est d’identifier de nouveaux facteurs épigénétiques afin de trouver de nouvelles approches pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

« Cette équipe interdisciplinaire se concentrera sur la caractérisation des régulateurs épigénétiques spécifiques à la pathophysiologie de la BPCO, car de récentes preuves indiquent que les mécanismes épigénétiques pourraient être les principaux facteurs de cette maladie dévastatrice », indique Boehringer Ingelheim dans un communiqué. L’épigénétique se définit par les changements héréditaires de l’expression génétique ou du phénotype n’impliquant pas de variation dans la séquence d’ADN sous-jacente. Renata Jurkowska dirigera l’équipe de recherche qui sera établie dans le BioMed X Innovation Center, situé sur le campus de l’Université de Heidelberg, en Allemagne.

« Cette nouvelle équipe de recherche s’appuie sur nos puissants réseaux scientifiques à Heidelberg et le groupement biotechnologique Rhin-Neckar. L’équipe sera guidée par des mentors expérimentés du milieu universitaire et de Boehringer Ingelheim, et bénéficiera d’une formation intensive en leadership et entrepreneuriat », a expliqué Christian Tidona, fondateur et directeur général de BioMed X.

« Nous pensons que le crowdsourcing est un moyen palpitant et innovant de trouver des solutions non conventionnelles en se basant sur la diversité des talents et des idées. Ce projet est idéal pour intégrer des recherches en épigénétique de pointe et des connaissances innovantes à la pathophysiologie de la BPCO. Comprendre les mécanismes épigénétiques nous permettra de découvrir les facteurs inconnus de la maladie et d’accélérer la découverte de nouveaux médicaments pour traiter les patients souffrant de BPCO », ajoute notamment Michel Pairet, vice-président de la recherche et du développement non clinique chez Boehringer Ingelheim.

L’équipe de recherche sera parrainée par Boehringer Ingelheim pendant deux ans, avec l’option d’étendre la période de financement jusqu’à quatre ans, au total. Les détails de l’accord ne sont pas communiqués.

La BPCO est une maladie pulmonaire chronique et évolutive traitable, mais incurable, affectant 210 millions de personnes à l’échelle mondiale. Il s’agit d’une priorité de santé mondiale croissante et on prévoit qu’elle deviendra la 3e principale cause de mortalité d’ici à 2030.

Source : Boehringer Ingelheim








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
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Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
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MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
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Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
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COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
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Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
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Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

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Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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