Edition du 13-05-2021

Bristol-Myers Squibb France : le Pr Pascal Piedbois nommé Directeur Médical

Publié le vendredi 1 février 2019

Bristol-Myers Squibb France : le Pr Pascal Piedbois nommé Directeur MédicalLe 1er février 2019, le Pr Pascal Piedbois a rejoint Bristol-Myers Squibb France en tant que Directeur Médical. Professeur en oncologie médicale et radiothérapeute, docteur en médecine et docteur es science (PhD en physique – chimie), Pascal Piedbois a un parcours remarquable tant sur le plan hospitalo-universitaire qu’au sein de l’industrie pharmaceutique.

En tant que Directeur Médical de Bristol-Myers Squibb France, Pascal Piedbois sera membre de la Medical Leadership Team et rapportera à Joseph E. Eid, Senior Vice President and Head, Global Medical Affairs du Groupe Bristol-Myers Squibb basé à Princeton (USA). Il sera également membre du Comité Executif de Bristol-Myers Squibb France et travaillera en étroite collaboration avec le Dr Philippe Teboul, General Manager de la filiale.

Agé de 59 ans, Pascal Piedbois était précédemment General Manager et Directeur Médical de Boehringer-Ingelheim Belgique et Directeur Médical de Boehringer-Ingelheim France entre 2015 et 2017.

Entre 2013 et 2015, il a été Directeur Général et Directeur Scientifique du Centre Paul Strauss à Strasbourg et Administrateur de l’Institut Régional du Cancer d’Alsace, formé de l’alliance entre le Centre Paul Strauss et les hôpitaux universitaires de Strasbourg.

De 2006 à 2012, Pascal Piedbois a occupé différents postes de direction médicale, scientifique et de recherche clinique chez AstraZeneca ; il a notamment été Directeur Médical France et Vice-Président Monde des Affaires Médicales en Oncologie et Infectiologie.

Pascal Piedbois a également réalisé un parcours hospitalo-universitaire remarquable. De 1988 à 2008, il a été chef de clinique puis, en 1996, professeur d’oncologie, avant de devenir en 2001 chef du service d’oncologie médicale de l’hôpital Henri Mondor (Créteil) – Université Paris XII. En parallèle, le Pr Piedbois enseigne et dirige deux groupes de recherche clinique internationaux. Il est l’auteur de très nombreuses publications françaises et internationales et présentations à des congrès scientifiques.

Source : Bristol-Myers Squibb








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Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
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Publié le 12 mai 2021
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Publié le 12 mai 2021
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Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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