Edition du 26-01-2022

Cancer du col de l’utérus : une campagne pour le dépistage

Publié le mercredi 5 juin 2013

A partir du 15 juin, L’Institut National du Cancer (INCa) lancera une campagne radio et mettra à disposition du public des documents d’information sur le frottis et la vaccination préventive. Objectif : sensibiliser les femmes à l’importance de la prévention et du dépistage du cancer du col de l’utérus. Chaque année en France, le cancer du col de l’utérus touche près de 3 000 femmes.

« Il existe aujourd’hui deux moyens d’agir efficaces et complémentaires : la vaccination contre les types de papillomavirus humains (HPV) les plus répandus, à l’origine de 70 % des cancers du col de l’utérus », rappelle l’INCa. Cette vaccination est désormais recommandée aux jeunes filles dès l’âge de 11 ans et le dépistage régulier par frottis pour toutes les femmes de 25 à 65 ans, qu’elles soient vaccinées ou non.

Pour rappeler aux femmes l’importance du frottis de dépistage tous les trois ans et jusqu’à 65 ans, l’INCa lance, le 15 juin, une campagne radio d’information. La réalisation d’un frottis régulier reste, en effet, essentielle même pour les femmes ayant bénéficié d’une vaccination préventive. Elle permet de détecter précocement des lésions pré-cancéreuses et cancéreuses du col de l’utérus et de pouvoir ainsi mieux les prendre en charge.

Des documents d’information synthétiques sur le dépistage du cancer du col de l’utérus et la vaccination sont également mis à disposition, via le site Internet de l’INCa.








MyPharma Editions

Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos™ qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

Publié le 25 janvier 2022
Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos™ qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

Ipsen vient d’annoncer l’approbation par Santé Canada de Sohonos (capsules de palovarotène), un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ) administré par voie orale, indiqué pour diminuer la formation d’ossification hétérotopique (OH ; formation d’os) chez l’adulte et l’enfant (filles de 8 ans et plus, garçons de 10 ans et plus) atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).1 Sohonos a été approuvé comme traitement de fond et des poussées chez les patients atteints de FOP.

Angelini Pharma : Rafal Kaminski nommé Directeur scientifique et R&D

Publié le 25 janvier 2022
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Rafal Kaminski vient d’être nommé Directeur scientifique et R&D d’Angelini Pharma, société pharmaceutique internationale appartenant au groupe privé italien Angelini Industries. Fort d’une solide expérience à l’international en matière d’innovation et de R&D, Rafal Kaminski prendra ses fonctions en janvier 2022.

Erytech : présentation des résultats de deux études cliniques évaluant eryaspase dans le cancer du pancréas lors du symposium ASCO-GI

Publié le 25 janvier 2022
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges (GR), a annoncé la présentation des résultats de deux études évaluant eryaspase dans le traitement du cancer du pancréas avancé au Symposium sur les cancers Gastro-Intestinaux de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO GI), le 21 janvier 2022.

Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d’administration

Publié le 21 janvier 2022
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Le groupe Ipsen vient d’annoncer la nomination de Karen Witts en tant que membre indépendant du Conseil d’administration.

Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d’euros pour soutenir la production et la recherche en France

Publié le 20 janvier 2022
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Pfizer vient d’annoncer son intention d’investir plus de 520 millions d’euros dans le cadre d’un plan d’investissement sur cinq ans en France dans le secteur de la science et de la santé, en renforçant notamment les capacités de production sur le territoire et en stimulant la recherche et l’innovation dans plusieurs aires thérapeutiques.

Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Publié le 20 janvier 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé les résultats d’une étude préliminaire menée en laboratoire qui démontre que les anticorps provenant du sérum de personnes vaccinées avec trois doses du candidat vaccin inactivé de Valneva contre la COVID-19, VLA2001, neutralisaient le variant Omicron.

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Publié le 20 janvier 2022
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AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère.

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