Edition du 15-06-2021

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Cancérologie : l’INCa publie un bilan du Registre des essais cliniques

Publié le mardi 28 janvier 2014

L’INCa vient de publier sur son site un bilan du registre d’essais cliniques français (ReCF), depuis son ouverture au public en 2007 jusqu’en 2012. Ce document, destiné notamment aux médecins-chercheurs et équipes de recherche, aux décideurs, aux financeurs, aux comités de protection de personnes, présente une première analyse des données recueillies durant ces années.

Ce rapport a pour objectif d’analyser, à travers les informations recueillies entre 2007 et 2012, l’offre d’essais cliniques en France en termes de pathologies cancéreuses, de populations concernées et de sites d’investigations. Il aborde également l’offre d’inclusion dans les essais cliniques et la question du rythme de ces inclusions par rapport aux estimations initiales.

Le ReCF a permis de donner une visibilité accrue non seulement aux promoteurs français mais aussi aux investigateurs. Près de 1 500 essais cliniques et de 200 promoteurs ont été enregistrés, et plus de 800 sites investigateurs uniques sont affichés. La page d’accueil du Registre est consultée à raison de plusieurs milliers de visites par mois, ce qui en fait la première page du site www.e-cancer.fr en termes de fréquentation.

Consulter le Registre des essais cliniques en cancérologie. Bilan 2007-2012

Source : INCa








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L’Inserm lance sa campagne de recrutement 2021

Publié le 15 juin 2021
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Le premier organisme public entièrement dédié à la recherche en santé humaine lance sa campagne de recrutement nationale pour promouvoir les inscriptions aux concours externes de la fonction publique. L’occasion pour l’Inserm de présenter plusieurs de ses collaborateurs ainsi que leurs métiers parfois méconnus. Au total, 83 postes sont à pourvoir sur tout le territoire. Les inscriptions sont ouvertes et accessibles en ligne jusqu’au 15 juillet.

Maladie de Parkinson : Servier et Oncodesign annoncent la sélection d’un candidat préclinique dans le cadre de leur collaboration

Publié le 15 juin 2021
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Maladie de Parkinson : Servier et Oncodesign annoncent la sélection d’un candidat préclinique dans le cadre de leur collaboration Servier et Oncodesign viennent d’annoncer la sélection d’un candidat préclinique issu de leur collaboration stratégique contre la maladie de Parkinson. Initiée en mars 2019, cette collaboration de Recherche et Développement porte sur la découverte d’inhibiteurs de la kinase LRRK2 issus de la plateforme Nanocyclix®, propriété d’Oncodesign, et sur leur action comme agents thérapeutiques potentiels contre la maladie de Parkinson.

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MedinCell et les membres du consortium, IRD, IRSS et CIRDES, ont conçu et testé avec succès puis confirmé avec Unitaid la sélection de la formulation candidate. Les activités précliniques réglementaires débutent avec pour objectif un premier essai clinique en 2023.

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Yposkesi, CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) leader en Europe spécialisé en thérapies géniques et cellulaires, a annoncé le lancement du projet SKY, la construction d’un deuxième bâtiment dédié à la production de thérapies géniques et cellulaires, une nouvelle ressource au niveau mondial pour les entreprises qui développent des produits biopharmaceutiques, également appelés MTI pour Médicaments de Thérapie Innovante (ATMP – Advanced Therapy Medicinal Products).

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Publié le 11 juin 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de son étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec une radiothérapie chez des patients atteints de cancer du cerveau (Glioblastome Multiforme). Les données montrent que le NOX-A12, à la dose de 400 mg/semaine, continue d’être sûr et bien toléré, avec des signes apparents de réduction de la taille des tumeurs.

Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Publié le 11 juin 2021
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Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour le développement et la commercialisation d’un candidat médicament de thérapie génique dans le traitement du syndrome de l’X Fragile.

DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

Publié le 10 juin 2021
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