Edition du 14-05-2021

Cellules souches: Cellectis bioresearch remporte un contrat auprès du National Institutes of Health

Publié le mercredi 17 octobre 2012

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, a annoncé avoir remporté un contrat de services auprès du National Institutes of Health (NIH) et plusieurs organismes gouvernementaux américains portant sur un budget maximal de 9,5 millions de dollars.

Ce contrat « à prestations et à quantités indéterminées » (« IDIQ ») est conclu pour un montant maximal de commande fixé à 9.509.000 $ sur une période de cinq ans. Selon les termes du contrat, la prestation comprend la production de lignées de cellules souches pluripotentes (iPS) de grade clinique ainsi que la différenciation des cellules iPS selon des types de tissus cellulaires spécifiques de grade clinique.

Le Groupe Cellectis a acquis une forte expérience en matière de cellules iPS en prenant dès 2010 des licences sur différents brevets déposés par le CIRA, centre de recherche du Professeur Yamanaka qui vient de recevoir le Prix Nobel de Médecine.

« Ce contrat remporté dans le cadre d’un appel d’offres du NIH est le plus important jamais obtenu par Cellectis bioresearch Inc. Il consacre notre société comme un acteur de premier plan et un expert dans le domaine des cellules souches aux États-Unis » a déclaré Marc Le Bozec, Directeur général de Cellectis bioresearch.

« Le fait d’avoir remporté ce contrat auprès d’un des plus prestigieux instituts de recherche aux États-Unis confirme la pertinence de nos investissements dans le domaine des cellules souches. Il permet de valoriser la technologie du Groupe Cellectis, l’un des acteurs majeurs de la recherche dans ce domaine, en particulier sur les applications de recherche in vitro et dans la médecine régénérative. », a commenté André Choulika, Président-directeur général du Groupe Cellectis.

Source :  Cellectis bioresearch








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
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Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
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Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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