Edition du 19-10-2018

Cellules souches: Cellectis bioresearch remporte un contrat auprès du National Institutes of Health

Publié le mercredi 17 octobre 2012

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, a annoncé avoir remporté un contrat de services auprès du National Institutes of Health (NIH) et plusieurs organismes gouvernementaux américains portant sur un budget maximal de 9,5 millions de dollars.

Ce contrat « à prestations et à quantités indéterminées » (« IDIQ ») est conclu pour un montant maximal de commande fixé à 9.509.000 $ sur une période de cinq ans. Selon les termes du contrat, la prestation comprend la production de lignées de cellules souches pluripotentes (iPS) de grade clinique ainsi que la différenciation des cellules iPS selon des types de tissus cellulaires spécifiques de grade clinique.

Le Groupe Cellectis a acquis une forte expérience en matière de cellules iPS en prenant dès 2010 des licences sur différents brevets déposés par le CIRA, centre de recherche du Professeur Yamanaka qui vient de recevoir le Prix Nobel de Médecine.

« Ce contrat remporté dans le cadre d’un appel d’offres du NIH est le plus important jamais obtenu par Cellectis bioresearch Inc. Il consacre notre société comme un acteur de premier plan et un expert dans le domaine des cellules souches aux États-Unis » a déclaré Marc Le Bozec, Directeur général de Cellectis bioresearch.

« Le fait d’avoir remporté ce contrat auprès d’un des plus prestigieux instituts de recherche aux États-Unis confirme la pertinence de nos investissements dans le domaine des cellules souches. Il permet de valoriser la technologie du Groupe Cellectis, l’un des acteurs majeurs de la recherche dans ce domaine, en particulier sur les applications de recherche in vitro et dans la médecine régénérative. », a commenté André Choulika, Président-directeur général du Groupe Cellectis.

Source :  Cellectis bioresearch








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Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du vaccin contre la dengue de Sanofi et a recommandé son approbation en Europe.

Lilly : AMM Européenne pour Verzenios® dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique RH+/HER2-

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L’Institut Pierre Fabre de Tabacologie (IPFT) lance la 1ère édition du Prix de l’Innovation

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A partir du mois d’octobre 2018, l’Institut Pierre Fabre de Tabacologie débute sa campagne de recrutement pour son 1er Prix de l’Innovation. Ce concours a pour ambition de mettre en lumière et d’accompagner un projet innovant permettant d’améliorer la prévention et la prise en charge du sevrage tabagique, au profit des professionnels de santé ou des patients.

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Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont augmenté de 3,1% sur les neuf premiers mois de l’année et de 3,2% sur les douze derniers mois. Au cours des neuf premiers mois, le remboursement des médicaments délivrés en ville progressent de 3,2% (2,8% sur douze mois).

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GenSight Biologics a annoncé aujourd’hui des résultats additionnels à 72 semaines de l’étude clinique de Phase III REVERSE, qui évalue la sécurité et l’efficacité d’une seule injection intra-vitréenne de GS010 (rAAV2/2-ND4) chez 37 patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) induite par la mutation 11778-ND4, et chez qui la perte d’acuité visuelle a débuté entre 6 et 12 mois avant le traitement.

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Inventiva : deux nominations au sein de son équipe de direction

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