Edition du 27-09-2021

Celyad : Filippo Petti nommé au poste de CEO

Publié le vendredi 29 mars 2019

Celyad : Filippo Petti nommé au poste de CEOCelyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies CAR-T, a annoncé la nomination de Filippo Petti en tant que CEO (Chief Executive Officer) de Celyad à compter du 1er avril 2019.

Filippo Petti est actuellement CFO (Chief Financial Officer) de Celyad et restera CFO par interim jusqu’à ce que la société nomme un successeur permanent à cette fonction. Le Dr. Homsy continuera à siéger au conseil d’administration de Celyad et présidera le comité stratégique du conseil d’administration. Le Dr Homsy aidera M. Petti dans ses nouvelles fonctions au besoin.

Filippo Petti a près de 20 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique. Avant de rejoindre Celyad en tant que CFO, il a travaillé comme banquier d’affaires dans le secteur des soins de santé chez Wells Fargo Securities et William Blair & Co. Avant ses fonctions dans les banques d’investissements, Filippo Petti était analyste financier, plus particulièrement dans le domaine de l’oncologie chez William Blair & Co et chez Wedbush Securities. Il a commencé sa carrière comme chercheur scientifique chez OSI Pharmaceuticals, Inc. où il a participé à des études de recherche translationnelle axées sur l’inhibiteur de l’EGFR Tarceva® (erlotinib), avant de passer au développement de l’entreprise. Filippo Petti est titulaire d’un MBA de l’Université Cornell, d’un master en Sciences de l’Université St. John’s et d’un Baccalauréat en Sciences de l’Université de Syracuse.

Source : Celyad








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COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
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GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
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AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
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Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
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Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
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Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.

Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 septembre 2021
Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

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