Edition du 31-10-2020

Claude Evin nommé directeur de Agence régionale de santé (ARS) d’Ile-de-France

Publié le mercredi 30 septembre 2009

Claude Evin nommé directeur de Agence régionale de santé (ARS) d'Ile-de-FranceLa rumeur a été confirmée en Conseil des ministres. A 60 ans, L’ancien ministre socialiste de la Santé Claude Evin a été officiellement nommé mercredi directeur de l’Agence régionale de santé pour l’Île-de-France. La plus « importante » des ARS.

L’ancien ministre socialiste de la Santé Claude Évin a été nommé, mercredi, en Conseil des ministres, « responsable préfigurateur » de l’ARS d’Ile-de-France, dans l’attente de la publication des décrets d’application de la loi « Hôpital, Patients, Santé, Territoire.

Mission assignée aux vingt-six directeurs fraîchement nommés : décloisonner ces trois secteurs jusqu’à présent gérés séparément par les agences régionales de l’hospitalisation (ARH), les directions départementales de l’action sanitaire et sociale (DDASS) ainsi qu’une partie de l’Assurance Maladie, pour rendre plus efficace la politique de santé publique sur le territoire.

« Je ne franchis pas le Rubicon »
Suite à l’annonce de sa nomination, l’ancien ministre se défend d’être le symbole de l’ouverture sarkozienne à gauche de cette rentrée 2009. Dans les colonnes d’Aujourd’hui en France/Le Parisien, Claude Evin se justifie : « j’ai milité depuis longtemps pour la création de ces agences régionales de santé qui, à mes yeux, ne sont ni de droite ni de gauche, et la ministre de la Santé m’a fait l’honneur de me solliciter avec l’aval du président de la république et du Premier ministre ». « Les gens qui me connaissent savent que j’ai des convictions et que je ne vais pas les mettre dans ma poche », a-t-il précisé.

Le CV de Claude Evin

source : ministère de la Santé

EXPERIENCES PROFESSIONNELLES
Président de la fédération Hospitalière de France
Avocat au barreau de Paris et professeur associé à l’université de Nantes.
Ancien ministre des affaires sociales et de la santé.

1977 – 2008 Elu local
1994 – 1997 Membre du Conseil Economique et Social.
Consultant auprès du Bureau international du travail pour lequel il a réalisé plusieurs missions concernant les politiques de protection sociale et de santé en Afrique
1988 – 1991 Ministre des affaires sociales et de la santé
1978/1988, 1991/1993 et de 1997 à juin 2007 Député

FORMATION
Titulaire d’un DEA en droit de la santé et docteur en droit








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COVID-19 : Takeda élargit ses réserves de vaccins au Japon grâce à un partenariat avec Moderna et le gouvernement japonais

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Takeda a annoncé que la société importera et distribuera 50 millions de doses du vaccin candidat de Moderna contre la COVID-19, mRNA-1273, à compter du premier semestre 2021, en attente de l’obtention d’un brevet au Japon. Cet effort s’inscrit dans le cadre d’une entente tripartite conclue entre Takeda, Moderna et le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW). Moderna a précédemment annoncé que l’essai clinique de Phase 3 de mRNA-1273 avec la dose de 100 µg aux États-Unis, a achevé le recrutement de ses 30 000 participants.

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OSE Immunotherapeutics a présenté des données précliniques d’efficacité d’OSE-230, une thérapie innovante par anticorps monoclonal agoniste, au congrès annuel FOCIS 2020 (« Federation of Clinical Immunology Societies ») qui se tient en virtuel du 28 au 31 octobre. OSE-230 est un anticorps agoniste de ChemR23, ou « chemerin chemokine-like receptor 1 » (CMKLR1), un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) exprimé sur les cellules immunitaires myéloïdes modulatrices de l’inflammation.

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Bone Therapeutics et Catalent Pharma Solutions ont annoncé la signature d’un accord d’achat d’actions et d’un accord d’approvisionnement. Ces accords permettront d’optimiser et de réaliser des économies sur les opérations de fabrication d’ALLOB, le produit de thérapie cellulaire allogénique de Bone Therapeutics. Ils permettront par ailleurs à Bone Therapeutics de recentrer sa stratégie sur le développement de produits de thérapie cellulaire et génique issus de sa plateforme de CSM (Cellules Stromales Mésenchymateuses) différenciées, en orthopédie et dans d’autres indications.

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé qu’un brevet de formulation couvrant le NCX 470 a été délivré par l’Office Européen des Brevets, prolongeant l’exclusivité européenne de la protection du NCX 470 jusqu’en 2039. Un brevet équivalent a déjà été délivré aux Etats-Unis et le NCX 470 est également protégé par un brevet couvrant sa composition de matière.

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Sanofi a conclu un accord avec Merck & Co (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada) pour la conduite d’un essai clinique de phase II visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire de THOR-707, un candidat IL-2 non-alpha hautement différencié qui pourrait devenir le meilleur de sa classe pharmacothérapeutique, associé ou administré en séquence avec le KEYTRUDA® (pembrolizumab) de MSD à des patients atteints de différents cancers.

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Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, vient d’annoncer la nomination de Laurence Faboumy au poste de directrice générale d’Almirall France. Laurence Faboumy sera notamment en charge de créer une toute nouvelle équipe constituée d’experts en dermatologie médicale, ainsi que de concevoir la stratégie à long terme d’Almirall sur le marché français, en partenariat avec les principaux acteurs de cet écosystème.

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Publié le 28 octobre 2020
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Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter/résistante, a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence et de collaboration avec Xediton Pharmaceuticals pour développer et commercialiser le firibastat au Canada.

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