Edition du 12-06-2021

Cmed Clinical Services renforce son équipe de direction

Publié le vendredi 14 septembre 2012

Cmed Clinical Services, une ORC dont le siège est basé au Royaume-Uni, vient d’annoncer trois nouvelles nominations au sein de son équipe de direction, dans le but de stimuler la croissance future de l’entreprise.

Louise Eggleton a été nommée Chef des opérations cliniques globales. Elle rejoint Cmed avec 20 années d’expérience dans le domaine de la recherche clinique; le poste qu’elle occupait jusqu’à tout récemment était celui de Vice-Présidente des opérations cliniques globales chez Paragon Biomedical. Auparavant, elle avait dirigé l’activité Opérations cliniques des organisations internationales de recherche contractuelle (ORC) chez i3 Research, au poste de Vice-Présidente des Opérations cliniques internationales, où elle était responsable de la direction et des résultats des unités commerciales internationales de l’ORC. Louise sera basée au siège de l’entreprise au Royaume-Uni et la richesse de son expérience dans le domaine des opérations globales au sein des industries pharmaceutique et ORC constitueront un appui précieux en matière de développement et d’exploitation de la division des opérations cliniques de Cmed.

Elisa Fatzinger, au poste de Directrice sénior des biostatistiques globales, sera à la tête de la direction opérationnelle et stratégique de la division des biostatistiques et de la programmation de Cmed et sera basée dans le bureau britannique de l’entreprise. Pour rejoindre Cmed, elle quitte ICON plc où elle occupait le poste de directrice sénior des biostatistiques et de la programmation dans l’UE; elle a précédemment été responsable de la mise en place et du développement des groupes biométriques et statistiques à travers le monde, notamment en Europe, aux Etats-Unis et en Asie Pacifique. Ayant travaillé dans les industries pharmaceutique et ORC pendant 25 ans, Elisa se servira de son expérience et de sa connaissance experte des besoins et des attentes des clients des industries pharmaceutique et biotechnologique pour diriger la croissance continue de ce groupe.

Robert Murdock a accepté de prendre la direction de la division des opérations cliniques de Cmed aux Etats-Unis, en tant que Directeur sénior des opérations cliniques américaines. Il possède plus de 25 années d’expérience dans le domaine des affaires médicales, de la recherche clinique et de l’innocuité des médicaments, à la fois dans de petites et de grandes sociétés pharmaceutiques, dont GSK, Salix et Celgene Corporation. Tout récemment, il était Vice-Président des opérations cliniques et de l’innocuité des médicaments à l’échelle mondiale chez Abraxis BioScience.

Source : Cmed








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Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 11 juin 2021
Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de son étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec une radiothérapie chez des patients atteints de cancer du cerveau (Glioblastome Multiforme). Les données montrent que le NOX-A12, à la dose de 400 mg/semaine, continue d’être sûr et bien toléré, avec des signes apparents de réduction de la taille des tumeurs.

Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Publié le 11 juin 2021
Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour le développement et la commercialisation d’un candidat médicament de thérapie génique dans le traitement du syndrome de l’X Fragile.

DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

Publié le 10 juin 2021
DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

DNA Script a annoncé la nomination de Kim Ferguson en tant que Vice‐Présidente en charge des ventes, et de Randy Dyer au poste de Vice‐Président en charge du marketing. Ces deux exécutifs rejoignent DNA Script afin de préparer le lancement commercial du
système SYNTAX, la première imprimante à ADN de laboratoire mettant en oeuvre la technologie EDS de synthèse enzymatique d’ADN développée par la société.

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

Publié le 10 juin 2021
L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »Afin de répondre à la crise qui touche de plein fouet l’insertion professionnelle des jeunes, AstraZeneca et le collectif de L’Ascenseur lancent un programme inédit de stages dès juillet 2021. L’initiative « En Stage ! » propose vingt-cinq postes pour des jeunes dans 11 associations membres de L’Ascenseur réparties sur le territoire français.

Valneva finalise le recrutement l’étude de Phase 3 sur l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 10 juin 2021
Valneva finalise le recrutement l’étude de Phase 3 sur l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir finalisé le recrutement de l’étude de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 est le seul candidat vaccin contre le chikungunya actuellement en Phase 3 dans le monde.

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Publié le 10 juin 2021
Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifiqueSensorion, société de biotechnologie qui développe des thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé la nomination de Nora Yang, Ph.D., spécialiste en thérapie génique et maladies rares, dotée d’une grande expérience en management dans les secteurs industriel, académique et public, au poste de Directrice scientifique.

Inotrem : succès de l’analyse de futilité pour l’étude ASTONISH visant à démontrer l’efficacité de nangibotide dans le choc septique

Publié le 10 juin 2021
Inotrem : succès de l’analyse de futilité pour l’étude ASTONISH visant à démontrer l’efficacité de nangibotide dans le choc septique

Inotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie pour les maladies inflammatoires chroniques et aigües, a annoncé que le Comité Indépendant de Revue des Données de l’étude clinique ASTONISH a statué favorablement sur l’analyse de futilité portant sur l’efficacité de nangibotide dans le choc septique.

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