Edition du 04-07-2022

Crèmes, pommades, lotions au menthol : « gare au risque de brûlures », prévient Prescrire

Publié le mardi 2 juillet 2013

La revue Prescrire avertit dans son dernier numéro des risques liés à l’application cutanée de divers crèmes, pommades, lotions contenant du menthol, du salicylate de méthyle, ou de la capsaïcine. Ces médicaments, parfois utilisés pour soulager des douleurs, et ressentir une sensation de chaud ou de froid sur la peau, peuvent provoquer « des brûlures parfois très graves ».

L’avertissement de Prescrire fait écho à la mise en garde lancée en septembre dernier par l’agence américaine du médicament FDA, après 43 observations de brûlures aux États-Unis entre 1969 et 2011. Des brûlures qui vont du premier au troisième degré et qui dans quelques cas, ont conduit à une hospitalisation.

« La majorité des brûlures du deuxième et du troisième degré ont été liées à l’utilisation de médicaments contenant du menthol, associé ou non avec le salicylate de méthyle. Des troubles cutanés, à type d’érythème douloureux au site d’application, ont été un effet indésirable fréquent de la capsaïcine observé au cours d’essais cliniques », rapporte la revue.

« Plutôt que de s’exposer à des effets indésirables graves imprévisibles », la revue recommande d’utiliser d’autres moyens que des substances chimiques qui permettent de fournir une sensation de chaud ou de froid sur la peau. Parmi ces derniers : une « bouillotte, l’application d’un linge humide, voire d’un sac de glaçons ».

Source : Prescrire








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Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
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La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
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Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

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Publié le 30 juin 2022
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Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
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