Edition du 19-10-2020

Crown Bioscience : deux nominations pour son équipe de direction MCVM

Publié le vendredi 26 août 2016

Crown Bioscience : deux nominations pour son équipe de direction MCVMCrown Bioscience, société de services de découverte et de développement de médicaments proposant des plateformes translationnelles pour la recherche en matière d’oncologie et de maladies métaboliques, a annoncé le recrutement d’Amar Thyagarajan, Ph.D., et de Sandeep Sinha, Ph.D., au sein de son équipe.

Amar Thyagarajan rejoint CrownBio au poste de directeur associé du marketing et de la stratégie autour des produits. Possédant une vaste expérience dans le lancement de nouveaux produits sur le marché, il est responsable du marketing stratégique et scientifique du portefeuille Maladies cardiovasculaires et métaboliques (MCVM) de CrownBio.

Amar Thyagarajan apporte une riche expérience dans les domaines scientifique et de haute direction des produits, grâce à des modèles conçus par génie génétique utilisés en neurosciences ainsi que dans les études de découverte de médicaments, d’innocuité, et de toxicologie autour des MCVM. Il est titulaire d’un doctorat en neurosciences de l’Université d’État de New York à Albany, ainsi que d’une bourse postdoctorale au Massachusetts Institute of Technology en neurosciences et biologie chimique.

Largement reconnu dans le secteur, Sandeep Sinha rejoint l’équipe au poste de directeur scientifique, avec pour responsabilité de fournir des instructions aux équipes techniques de CrownBio afin d’établir de meilleurs partenariats avec les clients en vue de mettre en œuvre des programmes MCVM à succès.

Avant de rejoindre CrownBio, Sandeep Sinha travaillait chez Eli Lilly en tant qu’agent de liaison en sciences médicales pour le diabète et les maladies cardiovasculaires. Il possède un doctorat en biochimie de l’Université musulmane d’Aligarh, en Inde, a occupé le poste de chercheur postdoctoral au Centre médical de l’Université de Pittsburgh dans le service d’endocrinologie, et a exercé des fonctions de recherche au sein de plusieurs universités réputées.

Source : Crown Bioscience Inc.








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Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

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Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Publié le 19 octobre 2020
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Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

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Publié le 16 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

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Publié le 15 octobre 2020
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Sanofi Pasteur, l’Entité commerciale globale Vaccins de Sanofi, et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), ont annoncé jeudi les résultats précliniques du MRT5500, un candidat-vaccin à ARNm contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19.

Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Publié le 15 octobre 2020
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des trois patients de la cohorte de deuxième dose dans l’essai clinique évaluant son inhibiteur de CXCL12, NOX-A12, pour le traitement du cancer du cerveau. Les patients ont déjà reçu le traitement initial prévu. L’étude clinique de phase 1/2 porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (à 200, 400 et 600 mg/semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué.

GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

Publié le 15 octobre 2020
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GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli à son Conseil d’administration, en remplacement de Bpifrance Participations. Mme Boglioli rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

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Publié le 14 octobre 2020
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Dans le cadre de l’appel à projets lancé par l’INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca signe une convention de collaboration avec l’INCa, pour mettre à disposition de ces centres, 9 molécules de son pipeline en oncologie. Le but de cette initiative est de conduire des essais cliniques précoces académiques sur des molécules en cours de développement, dans des indications non encore explorées à ce jour.

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