Edition du 14-06-2021

Diabète : Alizé Pharma signe un accord de recherche et d’option de licence avec Lilly

Publié le lundi 1 février 2010

Alizé Pharma, groupe de sociétés biopharmaceutiques qui développent de nouvelles thérapies pour le traitement des maladies métaboliques et du cancer, vient d’annoncer  la signature d’ un accord de collaboration de recherche et d’option de licence avec Eli Lilly. Cet accord porte sur le programme AZP-01 d’Alizé Pharma qui cible le développement d’agonistes de la ghréline non acylée pour le traitement du diabète de type II.
 
Selon les termes de l’accord, Lilly versera à Alizé un paiement initial dont le montant n’a pas été révélé. Les deux sociétés vont collaborer sur le projet AZP-01 d’Alizé. En contrepartie, Lilly disposera d’une option exclusive de licencier le programme selon des termes prédéfinis. Les autres termes de l’accord n’ont pas été dévoilés.
 
Le programme AZP-01 d’Alizé vise à développer des agonistes de la ghréline non acylée, une nouvelle classe thérapeutique potentielle pour le traitement du diabète de type II. Les données précliniques et cliniques disponibles suggèrent que la ghréline non acylée et ses analogues ont un potentiel thérapeutique dans le diabète grâce à un nouveau mécanisme d’action qui comprend : la réduction de la glycémie et de certains lipides sanguins, un effet trophique sur les cellules bêta, et des actions de sensibilisation à l’insuline. Ainsi, la ghréline non acylée et ses analogues auraient non seulement le potentiel de contrôler cette maladie, mais ils pourraient également avoir des effets positifs sur d’autres facteurs de risques cardio-vasculaires tels que l’obésité, la dyslipidémie et le remodelage vasculaire.
 
« Nous sommes ravis d’avoir signé ce premier accord avec Lilly, un leader reconnu dans le domaine du diabète, » déclare Thierry Abribat, Président fondateur d’Alizé Pharma. « Cette collaboration est de très bon augure pour notre programme AZP-01. Elle nous donne accès à l’expertise reconnue de Lilly dans le développement de nouvelles classes de médicaments, et permet d’optimiser l’utilisation de nos ressources, en cohérence avec notre business plan. »
 
« Nous avons été impressionnés par le travail réalisé jusqu’à présent par Alizé Pharma et ses partenaires académiques sur le programme AZP-01, » déclare Philip J Larsen, Chief Scientific Officer diabète chez Lilly. « Fidèles à notre engagement de rester leader dans le traitement du diabète, nous sommes impatients de démarrer notre collaboration avec Alizé sur cette nouvelle cible prometteuse, et de travailler ensemble pour valider le potentiel thérapeutique de médicaments issus de cette classe thérapeutique. »
 
Source : Alizé Pharma








MyPharma Editions

Yposkesi lance la construction d’un deuxième site de bioproduction

Publié le 14 juin 2021
Yposkesi lance la construction d’un deuxième site de bioproduction

Yposkesi, CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) leader en Europe spécialisé en thérapies géniques et cellulaires, a annoncé le lancement du projet SKY, la construction d’un deuxième bâtiment dédié à la production de thérapies géniques et cellulaires, une nouvelle ressource au niveau mondial pour les entreprises qui développent des produits biopharmaceutiques, également appelés MTI pour Médicaments de Thérapie Innovante (ATMP – Advanced Therapy Medicinal Products).

Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 11 juin 2021
Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de son étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec une radiothérapie chez des patients atteints de cancer du cerveau (Glioblastome Multiforme). Les données montrent que le NOX-A12, à la dose de 400 mg/semaine, continue d’être sûr et bien toléré, avec des signes apparents de réduction de la taille des tumeurs.

Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Publié le 11 juin 2021
Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour le développement et la commercialisation d’un candidat médicament de thérapie génique dans le traitement du syndrome de l’X Fragile.

DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

Publié le 10 juin 2021
DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

DNA Script a annoncé la nomination de Kim Ferguson en tant que Vice‐Présidente en charge des ventes, et de Randy Dyer au poste de Vice‐Président en charge du marketing. Ces deux exécutifs rejoignent DNA Script afin de préparer le lancement commercial du
système SYNTAX, la première imprimante à ADN de laboratoire mettant en oeuvre la technologie EDS de synthèse enzymatique d’ADN développée par la société.

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

Publié le 10 juin 2021
L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »Afin de répondre à la crise qui touche de plein fouet l’insertion professionnelle des jeunes, AstraZeneca et le collectif de L’Ascenseur lancent un programme inédit de stages dès juillet 2021. L’initiative « En Stage ! » propose vingt-cinq postes pour des jeunes dans 11 associations membres de L’Ascenseur réparties sur le territoire français.

Valneva finalise le recrutement l’étude de Phase 3 sur l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 10 juin 2021
Valneva finalise le recrutement l’étude de Phase 3 sur l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir finalisé le recrutement de l’étude de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 est le seul candidat vaccin contre le chikungunya actuellement en Phase 3 dans le monde.

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Publié le 10 juin 2021
Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifiqueSensorion, société de biotechnologie qui développe des thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé la nomination de Nora Yang, Ph.D., spécialiste en thérapie génique et maladies rares, dotée d’une grande expérience en management dans les secteurs industriel, académique et public, au poste de Directrice scientifique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents