Lilly : AMM Européenne pour Verzenios® dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique RH+/HER2-

Eli Lilly a annoncé que la Commission Européenne a octroyé le 27 septembre 2018 une autorisation de mise sur le marché à Verzenios® (abémaciclib) dans le traitement des femmes ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (RH+), et récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-) en association avec un inhibiteur de l’aromatase (IA) ou avec le fulvestrant comme hormonothérapie de première intention, ou chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie.

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Diabète : Adocia initie une nouvelle étude clinique sur BioChaperone® Combo

Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé l’initiation d’une étude clinique de Phase 1b évaluant BioChaperone® Combo, sa formulation propriétaire associant l’insuline analogue glargine (Lantus®, Sanofi), insuline basale de référence et l’insuline analogue prandiale lispro (Humalog®, Eli Lilly and Company).

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Adocia et Lilly : des résultats positifs de phase 1b sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro

Adocia et Eli Lilly and Company ont annoncé aujourd’hui l’achèvement d’une étude clinique de phase 1b avec BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia, qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Diabète : Adocia crée une filiale aux Etats-Unis

La société de biotechnologie Adocia a annoncé aujourd’hui la création d’une filiale américaine, Adocia Incorporated, ainsi que le recrutement du Dr Simon Bruce et de Stephen Daly. La création d’une filiale américaine est un élément majeur dans la stratégie d’Adocia, dans la mesure où les Etats Unis constituent actuellement le marché principal visé par ses produits.

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Adocia : résultats préliminaires positifs de phase IIa sur son insuline ultra-rapide BioChaperone

Adocia a annoncé les résultats préliminaires positifs d’une étude clinique de Phase IIa de dose-réponse comparant sa formulation innovante d’insuline lispro (BioChaperone Lispro U100) testée à trois doses différentes à l’insuline commerciale Humalog® d’Eli Lilly (insuline Lispro U100). La formulation d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone®, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales.

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Adocia : résultats positifs de BioChaperone® Combo, sa combinaison d’insuline basale glargine et d’insuline rapide lispro

Adocia a annoncé jeudi les résultats finaux positifs de la première étude clinique sur sa formulation innovante combinant l’analogue d’insuline glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline basale de référence, avec l’analogue rapide d’insuline lispro (Humalog, Eli Lilly) grâce à sa technologie BioChaperone.

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Adocia lance une étude de phase IIa sur sa formulation d’insuline analogue ultra-rapide

Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de molécules thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi le lancement d’une étude clinique de phase IIa sur la formulation ultra-rapide de l’insuline Lispro (Humalog®, Eli Lilly) combinée à sa technologie propriétaire BioChaperone®.

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Diabète : Lilly veut augmenter ses capacités de production d’insuline

Le groupe pharmaceutique Eli Lilly a annoncé jeudi un investissement de plus de 700 millions de dollars afin d’accroître sa capacité globale de production d’insuline à Porto Rico , en France et en Chine, ainsi qu’à Indianapolis aux Etats-Unis, qui abrite le siège mondial de Lilly.

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Adocia : un chiffre d’affaires de 4,7 millions d’euros pour le 3ème trimestre 2013

Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, vient d’annoncer son chiffre d’affaires du troisième trimestre et des neuf premiers mois de l’exercice 2013.

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Eli Lilly va réduire de 30% sa visite médicale aux USA

Selon le Wall Street Journal, le groupe pharmaceutique Eli Lilly prévoirait la suppression de près de 1.000 postes de visiteurs médicaux aux Etats-Unis. Une importante restructuration qui lui permettrait de réduire ses coûts et de se préparer à la concurrence des génériques à laquelle vont devoir faire face deux de ses médicaments blockbusters, rapporte le journal citant une source proche du dossier.

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BMS et AstraZeneca finalisent le transfert des droits de Byetta® et Bydureon® d’Eli Lilly en France

Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca ont annoncé le 1er avril 2013 avoir finalisé en France le transfert des droits de commercialisation de Byetta ® et de Bydureon ® (exénatide), jusqu’alors commercialisés par Eli Lilly. Byetta ® et Bydureon ® viennent ainsi élargir le portefeuille actuel de médicaments de l’Alliance Bristol-Myers Squibb-AstraZeneca dans le diabète de type 2.

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