Edition du 23-10-2020

Diabète de type 2 : données positives pour Lyxumia® et Lantus® de Sanofi

Publié le lundi 12 septembre 2011

Sanofi annonce lundi la publication de données positives pour Lantus (insuline glargine injectable) pour le diabète de type 2, ainsi que pour son produit en développement Lyxumia (lixisénatide) en une injection par jour, qui « a atteint son critère d’évaluation principal (…) par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine ». Ces données sont présentées au 47e Congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD) qui se tient à Lisbonne, au Portugal.

Le groupe pharmaceutique français annonce ainsi que l’instauration d’un traitement par Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable) chez des patients atteints de diabète de type 2 permet d’obtenir un meilleur contrôle de la glycémie, moyennant une prise de poids modérée et similaire à celle observée dans le groupe comparateur de patients traités par d’autres insulines ou des antidiabétiques oraux ou des modifications alimentaires. La plus faible prise de poids a été enregistrée chez les patients dont le taux d’HbA1c à l’instauration du traitement était inférieur à 8 % et chez les patients de plus de 65 ans.

Lyxumia (lixisénatide) atteint son critère d’évaluation principal
Dans un second communiqué, le laboratoire pharmaceutique  indique que son produit en développement pour le diabètes de type 2, Lyxumia (lixisénatide) en une injection par jour, « a atteint son critère d’évaluation principal (…) par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine ». Le critère principal est « une réduction significative du taux d’HbA1c », dont le dosage permet de mesurer la glycémie moyenne au cours des deux à trois mois précédents, par rapport au placebo. Sanofi souligne qu’il a obtenu auprès du danois Zealand Pharma A/S le droit de développer le lixisénatide sous licence.

Source : Sanofi








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

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