Edition du 18-01-2021

Domain Therapeutics : le Dr Youssef L. Bennani nommé Président du Conseil d’Administration

Publié le mardi 27 mai 2014

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique française spécialisée dansle développement de nouveaux candidats médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé la nomination au conseil d’administration du Dr Youssef L. Bennani. Suite à sa nomination, ce dernier a été élu Président du conseil d’administration et remplace Sam Eletr qui a assumé cette fonction de novembre 2008 à avril 2014 et qui restera un actionnaire actif.

Le Dr Youssef L. Bennani est actuellement Vice-Président Recherche et Développement et Directeur du site de Recherche et Développement de Vertex Pharmaceuticals de Laval au Québec, Canada. Avant d’exercer cette fonction, il a passé sept ans au poste de Vice-Président Médicament Innovant au quartier général de Vertex dans le Massachussetts, Etats-Unis. Au cours de sa carrière il a occupé plusieurs fonctions managériales et de direction notamment chez Athersys, les Laboratoires Abbott (désormais Abbvie) et Ligand Pharmaceuticals.

Le Dr Youssef L. Bennani est un leader scientifique dans le secteur de l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies et possède plus de vingt années d’expérience dans la découverte de médicaments, de l’identification de cibles aux phases précoces de développement clinique. Il a dirigé de très nombreux programmes qui ont donné naissance à plus de vingt-cinq produits précliniques, cliniques ou commercialisés. Youssef L. Bennani est titulaire d’un doctorat de chimie, a effectué son post-doctorat dans le laboratoire du prix Nobel K. Barry. Sharpless à San Diego, en Californie. Il possède également un Master of Business Administration (MBA) de l’école de management Lake Forest de Chicago. En 2011, le Dr Bennani a reçu un diplôme honorifique, de l’Université de Montréal, pour ses contributions à la société canadienne. Il est l’auteur de plus de 245 publications scientifiques et brevets délivrés ou en cours de délivrance.

Source : Domain Therapeutics








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COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Publié le 18 janvier 2021
Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé des données positives d’une étude de Phase 1 qui démontrent un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses chez des sujets sains.

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, et Rigenerand, société de biotech qui développe et fabrique des produits médicinaux pour des applications dans la thérapie cellulaire, principalement en médecine régénérative et en oncologie, ont annoncé la signature d’un premier accord pour un partenariat de développement de processus.

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