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Emploi en recherche clinique : journée portes ouvertes chez Inventiv Health

Publié le mardi 27 septembre 2016

Inventiv HealthProfessionnel de la recherche clinique, vous souhaitez donner un nouvel élan à votre carrière en rejoignant l’une des CRO les plus importantes au niveau international ? Autour d’un petit-déjeuner dans les locaux d’Inventiv Health, venez découvrir leurs opportunités et vous entretenir avec un des membres de leurs équipes.

Journée Portes Ouvertes, Samedi 15 Octobre 2016 à 9h00
Lieu :
Inventiv Health
41 rue des trois Fontanot
92 000 Nanterre
6ème étage

IMPORTANT :

Pour le bon déroulement de la journée, merci de bien vouloir nous transmettre une confirmation de votre présence ainsi que votre CV mis à jour avant le Vendredi 7 Octobre 2016 à l’adresse suivante : recrutement.fr@inventivhealth.com

Voici un aperçu des opportunités en cours :

• Chef de Projet international (H/F)
• Chefs de Projet Local(H/F)
• Chefs de Projet Affaires Médicales (H/F)
• ARC III (H/F) avec un minimum de 5 ans d’expérience
• ARC II Oncologie (H/F) spécialisés en Oncologie avec un minimum de 2 ans d’expérience
• ARC II (H/F) pour des projets multidisciplinaires avec un minimum de 2 ans d’expérience
• ARC I (H/F) spécialisés en Oncologie avec une expérience de 6 à 12 mois
• Attachés de recherche clinique (H/F) spécialisé sur des études de phase I
• ARC Lead (H/F)
• Gestionnaires d’études cliniques (H/F)
• Clinical Data Quality Manager (H/F)
• Gestionnaire de bases de données en Pharmacovigilance (H/F)
• Assistant Administrative (H/F) avec une expérience de 6 mois minimum en Recherche Clinique

L’équipe InVentiv Health
retrouvez nos annonces emploi ici








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Oncologie : l’Institut Curie et Janssen signent un accord-cadre stratégique pour accélérer l’innovation

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L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.

Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu

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Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.

ADC Therapeutics : Jean-Pierre Bizzari, MD, nommé à son conseil d’administration

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ADC Therapeutics vient d’annoncer la nomination du spécialiste du développement de médicaments oncologiques Jean-Pierre Bizzari, MD, à son CA. Par ailleurs, Ameet Mallik, nommé au poste de PDG de la société en mai 2022, rejoindra également le CA.

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Publié le 4 juillet 2022
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L’institut hospitalo-universitaire Imagine (Inserm, AP-HP, Université Paris Cité), également labellisé Institut Carnot, va coordonner un projet financé par Horizon Europe, le programme cadre de financement de la recherche et de l’innovation de l’Union européenne pour la période 2021-2027.

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

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Publié le 1 juillet 2022
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La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
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