Edition du 28-05-2022

Accueil » Industrie » Produits

Endotis Pharma présente les résultats d’une étude de son anticoagulant neutralisable EP217609

Publié le lundi 13 septembre 2010

Endotis Pharma annonce ce lundi que les résultats initiaux* d’une étude de l’anticoagulant neutralisable EP217609 dans un modèle canin de circulation extracorporelle (CEC) seront présentés aujourd’hui, à l’occasion du 24ème congrès annuel de l’ « European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS) » à Genève, Suisse.

L’EP217609 et son antidote spécifique, l’avidine, ont été bien tolérés dans de cette étude chez l’animal. Une injection unique d’EP217609 a permis d’assurer une anticoagulation efficace et stable tout au long de la procédure de CEC. A la fin de la CEC, l’administration d’avidine a permis une neutralisation rapide, complète et irréversible de l’activité anticoagulante d’EP217609 sans effet rebond. Aucun caillot n’a été observé dans le circuit de circulation extracorporel.
Le Dr Eric Neuhart, responsable de la Recherche et du Développement Clinique chez Endotis Pharma, déclare : « Ces résultats dans un modèle animal cliniquement pertinent suggère que qu’EP217609 et l’avidine pourraient représenter la première alternative à l’héparine non fractionnée et son antidote, la protamine, qui, malgré leurs limites et effets secondaires connus, sont utilisés pendant les interventions de chirurgie cardiaque depuis plus de 50 ans. »

L’EP217609 est un anticoagulant parentéral de synthèse, le premier de sa classe thérapeutique, qui peut être neutralisé par un antidote spécifique, l’avidine (EP5001). EP217609 possède un double mécanisme d’action et est à la fois un inhibiteur direct de la thrombine (libre ou fixée au caillot) et un inhibiteur indirect du facteur Xa.
EP217609 et l’avidin sont actuellement en Phase I de développement clinique. EP217609 a montré chez le sujet sain un profil pharmacodynamique et pharmacocinétique prévisible et reproductible ainsi qu’une variabilité interindividuelle faible. En juin de cette année, Endotis a annoncé que la neutralisation de l’EP217609 par l’avidine chez le sujet sain allait être évaluée dans une étude de Phase I dont les résultats sont attendus avant la fin de l’année.

Endotis Pharma est une société de spécialités pharmaceutiques dédiée à la découverte et au développement de sucres synthétiques ou « small-glyco drugs » pour des applications dans les domaines de la thrombose, du cancer et de l’hématologie ainsi qu’un ensemble d’autres indications. Endotis a développé un portefeuille innovant dans le domaine de la thrombose, constitué de composés administrables par voie parentérale ou orale qui sont en développement clinique ou préclinique; ainsi qu’une plateforme de recherche prometteuse en oncologie et hématologie. Endotis emploie 33 personnes à Paris et à Lille (France).

* EP217609, a novel neutralizable anticoagulant in cardiopulmonary bypass. Y. Fromes1, E. Neuhart2, C. Krezel2, P. Gueret3, M. Petitou2. 1Institut de Myologie, Hôpital Pitié-Salpêtrière – Département d’Anesthésiologie, Hôpital St Joseph, Paris. 2Endotis Pharma, Romainville. 3Département d’Hémostase, Hôpital Pontchaillou, Rennes. 2

 Source : Endotis Pharma








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents