Edition du 09-04-2020

Enyo Pharma recrute un nouveau Directeur Financier

Publié le jeudi 19 septembre 2019

Enyo Pharma recrute un nouveau Directeur Financier ENYO Pharma, une société de biotechnologie au stade clinique développant des candidats médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui la nomination de Jonathan Lieber au poste de directeur financier. Il succède à Pascale Boissel, qui quittera l’entreprise pour des raisons personnelles.

Jacky Vonderscher, Ph.D., cofondateur et directeur général, a déclaré : « J’aimerais remercier Pascale pour ses nombreuses contributions à la société. Elle a été un membre précieux de l’équipe et je suis persuadé que nous ne serions pas là où nous en sommes aujourd’hui sans son leadership et ses conseils. Nous sommes très heureux qu’elle continue à travailler avec nous pendant une certaine période pour assurer une transition fluide. »

Le Dr Vonderscher a poursuivi : « Nous sommes ravis que Jon se joigne à nous en tant que nouveau CFO. Il est un dirigeant accompli qui possède une expérience éprouvée en leadership financier et opérationnel dans l’industrie biopharmaceutique. Son expérience dans la création et le financement de sociétés de biotechnologie, ainsi que son expérience dans la banque d’investissement, en font un atout important pour l’équipe de direction et il sera extrêmement précieux pour faire progresser notre portefeuille de produits. Nous nous attendons à ce que Jon joue un rôle essentiel dans nos efforts pour financer la croissance de la société. »

Jonathan Lieber est un dirigeant chevronné qui compte 25 ans d’expérience dans la finance et la gestion au sein de sociétés en croissance du secteur des sciences de la vie et dans la banque d’investissement. Au cours de sa carrière, il a levé plus de 325 millions de dollars en actions et en dettes dans le cadre de financements privés et publics, dont une introduction en bourse de 110 millions de dollars chez Altus Pharmaceuticals. Il a également dirigé des opérations de développement stratégique et commercial, notamment la vente réussie de Xcellerex à GE Healthcare. Il est actuellement directeur général de Danforth Advisors et a récemment occupé le poste de directeur financier de Histogenics Corporation, société de thérapie cellulaire côtée en bourse qui développe des produits pour le marché de l’orthopédie. Il est titulaire d’une licence en administration des affaires et finance de l’Université de Boston et d’un MBA en finance de la Stern School of Business de l’Université de New York.

Source et visuel : ENYO Pharma








MyPharma Editions

Pierre Fabre entre en négociations exclusives avec Fareva pour la cession de son site d’Idron

Publié le 9 avril 2020
Pierre Fabre entre en négociations exclusives avec Fareva pour la cession de son site d'Idron

A l’issue d’un processus de recherche de partenaire visant à assurer le meilleur développement de son site de production pharmaceutique situé à Idron, en périphérie de Pau, le groupe Pierre Fabre annonce l’entrée en négociations exclusives avec le groupe Fareva, acteur mondial de la sous-traitance industrielle pharmaceutique et cosmétique.

Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Publié le 7 avril 2020
Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires, a annoncé se joindre à l’effort mondial de lutte contre le virus SARS-CoV-2. La société lance un nouveau programme de développement clinique : COVA, avec Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire associée au Covid-19.

Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Publié le 7 avril 2020
Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir finalisé le projet de restructuration lié à Praluent® (alirocumab) avec son partenaire américain Regeneron. À compter du 1er avril 2020, Sanofi aura l’entière responsabilité de Praluent en dehors des États-Unis et Regeneron l’entière responsabilité de Praluent aux États-Unis.

LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Publié le 7 avril 2020
LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Le LFB a annoncé que les autorités réglementaires américaines, la Food and Drug Administration, ont approuvé la demande de mise sur le marché (Biologics Licence Application 2061) de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinant indiqué pour le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, ayant une hémophilie A ou B avec inhibiteurs (anticorps neutralisants).

COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Publié le 6 avril 2020
COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Le groupe Celltrion vient d’annoncer le passage réussi à la deuxième phase de développement d’un traitement antiviral pour lutter contre la pandémie de nouveau coronavirus (COVID-19), après l’achèvement le mois dernier de la première phase de validation de 300 types différents d’anticorps qui se lient à l’antigène. La bibliothèque d’anticorps a été créée à partir du sang de patients coréens guéris.

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® en association avec une CHP

Publié le 6 avril 2020

Takeda a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable à la prolongation de l’autorisation de mise sur le marché de l’ADCETRIS ® (brentuximab vedotin) et a recommandé son approbation en association avec une CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone) pour traiter les patients adultes atteints d’un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) non traité auparavant.

OSE Immunotherapeutics : résultat positif de l’étape 1 de son essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules

Publié le 2 avril 2020
OSE Immunotherapeutics : résultat positif de l’étape 1 de son essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’analyse des données de l’étape 1 prévue au protocole de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi®, Atalante 1, a montré que le critère principal de cette étape avait été atteint. Cette étude est menée chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire (PD-1/PD-L1).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents