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Epilepsie: 14èmes journées françaises du 9 au 12 novembre 2011

Publié le dimanche 30 octobre 2011

Bordeaux accueille du 9 au 12 novembre 2011 les 14èmes journées françaises de l’épilepsie (JFE), qui réuniront, les professionnels, médicaux, paramédicaux et chercheurs impliqués dans la prise en charge de l’épilepsie.

Alors qu’elle constitue la maladie neurologique la plus fréquente, puisque près d’1% de la population en est affectée, soit environ 500 000 personnes en France, l’épilepsie reste encore mal perçue, en particulier du grand public, comme si le terme de « mal sacré » utilisé par les anciens avait encore cours. On va vite de la méconnaissance à la suspicion, voire la stigmatisation des personnes atteintes.

Thème 2011 des JFE : » Voir l’épilepsie ».
Conférences et débats, autour des progrès considérables qui ont été réalisés ces dernières années en imagerie cérébrale, non seulement statique mais aussi fonctionnelle permettent de mettre en relation la représentation du cerveau et son fonctionnement, y compris à l’échelon microscopique, jusqu’à voir bouger les récepteurs à la surface des neurones au cours de leur activité. Voir les crises d’épilepsie, enregistrées en video quotidiennement dans les centres d’épileptologie, précise le diagnostic et peut guider le traitement chirurgical. Quand ces crises partent de la zone cérébrale s’occupant de la vision, ce sont elles qui font voir !

 Enfin d’autres regards sur cette maladie ne sont pas anodins : les crises montrées au cinéma rendent compte de ce que le grand public ignore et se représente faussement, les regards que portent les patients et les soignants sur la maladie, les crises, le risque de mort, se croisent et ont parfois du mal à se rejoindre. Affiner la vision de cette maladie singulière et de ceux qui en sont affectés permettra d’en améliorer la prise en charge et le traitement.

> renseignements auprès de secretariat-lfce@ant-congres.com


Président du congrès : Cécile MARCHAL – Comité scientifique : Nadia BAHI-BUISSON Fabrice BARTOLOMEI Philippe DERAMBURE Gilles HUBERFELD Philippe KAHANE Mireille LERNER-NATOLI Marie-Christine PICOT Pierre-Marie PREUX Philippe RYVLIN Franck SEMAH Pierre SZEPETOWSKI Fabrice WENDLING – Comité d’organisation JFE 2011 : Bernard ANDRE DUCHE Cyril GOIZET Virginie LAMBRECQ Bernadette LARQUIER Cécile MARCHAL Véronique MICHEL Jean-Michel PEDESPAN Alain ROUGIER








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DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
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Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
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Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, et Rigenerand, société de biotech qui développe et fabrique des produits médicinaux pour des applications dans la thérapie cellulaire, principalement en médecine régénérative et en oncologie, ont annoncé la signature d’un premier accord pour un partenariat de développement de processus.

Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Publié le 14 janvier 2021
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Sanofi a annoncé un investissement de plus de 60 millions dans une Unité de Lancement de Petits Volumes (ULPV) sur son site de Sisteron (Alpes-de-Haute-Provence, région Provence-Alpes-Côte d’Azur). Sanofi va ainsi créer un nouveau centre d’Accélération des Lancements et d’Innovation dans le domaine de la chimie destiné à anticiper le lancement des nouveaux principes actifs pharmaceutiques.

COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Publié le 13 janvier 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui être en discussions avancées avec la Commission Européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001. VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus inactivé contre la COVID-19 en développement clinique en Europe.

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