Edition du 23-10-2017

Ethypharm : Dan Tovar nommé Directeur Médical et Développement Produits

Publié le mardi 3 octobre 2017

Ethypharm : Dan Tovar nommé Directeur Médical et Développement ProduitsEthypharm, le groupe pharmaceutique spécialisé dans la douleur et les addictions, vient d’annoncer la nomination de Dan Tovar au poste de Directeur Médical et Développement Produits.

Pharmacien de formation, Dan Tovar a exercé comme maître de conférences à l’Université Paul Sabatier de Toulouse et comme chercheur dans une unité Inserm au centre anti-cancéreux de Toulouse entre 2003 et 2007.

Il quitte le monde de la recherche scientifique et universitaire en 2008 pour intégrer Janssen. Après avoir occupé différents postes aux affaires médicales, il prend la Direction médicale Oncologie-Hématologie en 2015 et assure, parallèlement, par intérim, les fonctions de Directeur des Affaires médicales Janssen France entre mai 2016 et mai 2017.

Dan Tovar rejoint le groupe Ethypharm en septembre 2017 en tant que Directeur Médical et Développement Produits.

Source : Ethypharm








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Les remboursements de soins du régime général en hausse de 3,1% à fin septembre 2017

Publié le 23 octobre 2017
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Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont progressé de 3,3% sur les neuf premiers mois de l’année et de 3,3% sur les douze derniers mois. Au global, les remboursements de médicaments (rétrocession incluse) augmentent de 2,0% pour les neuf premiers mois de 2017.

La FDA accorde à TiGenix l’appellation de médicament orphelin pour le Cx601

Publié le 23 octobre 2017
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TiGenix, société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui que l’Agence Américaine des Aliments et des Médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a accordé l’appellation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) au Cx601 pour le traitement des patients atteints de la maladie de Crohn et souffrant de fistules.

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Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé aujourd’hui avoir terminé l’inclusion des patients dans l’essai de phase II/III de l’étude portant sur son produit leader NBTXR3 dans l’indication du traitement des Sarcomes des Tissus Mous (étude « Act.In.Sarc »). Les derniers patients inclus dans l’étude devraient commencer leur traitement dans deux à trois semaines.

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Publié le 20 octobre 2017
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