Edition du 22-06-2021

La Fédération Française d’Orthodontie agréée comme organisme de formation continue

Publié le mercredi 12 novembre 2014

logo FFOL’OGPDC (Organisme Gestionnaire du développement professionnel continu) vient d’attribuer à la FFO une habilitation à dispenser des programmes de DPC (Développement Professionnel Continu). Une décision qui témoigne de la reconnaissance du contenu scientifique transmis à l’occasion des conférences des Journées de l’Orthodontie et de son bénéfice dans la pratique.

La FFO est en effet un acteur incontournable de la formation continue en orthodontie. Son congrès est un des plus importants et est reconnu partout en Europe. L’amélioration des pratiques professionnelles est au coeur des préoccupations des Orthodontistes Cette année, la séance « l’imagerie au service de l’orthodontie » du Dimanche 9 Novembre a été choisie pour être formation validante.

Une journée entière est consacrée à la formation théorique et pratique du « cone beam » ou CBCT. Voici le résumé de cette formation : La dernière décennie a vu se développer les techniques d’imagerie volumique à faisceau conique (« cone beam computed tomography»), techniques qui autorisent une exploration 3D des structures dentaires et osseuses pour une dose d’irradiation faible et un coût raisonnable. En orthodontie, le « cone beam » trouve désormais sa place dans l’exploration
des dysmorphoses tridimensionnelles marquées mais aussi des anomalies dentaires, telles les dents incluses ou ankylosées, ainsi que dans l’analyse des pathologies osseuses de l’articulation temporo-mandibulaire.

Si la FFO a définitivement assis son statut institutionnel de représentant de l’orthodontie française, en matière de formation continue et dans le contexte actuel de crise, les fonds manquent et des interrogations subsistent. Une réflexion est en cours au plus haut niveau pour permettre à tous les praticiens de suivre une formation continue de qualité.

Source : FFO








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COVID‑19 : 150 millions de doses supplémentaires du vaccin Moderna pour 2022 dans l’UE

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COVID‑19 : 150 millions de doses supplémentaires du vaccin Moderna pour 2022 dans l'UE

La Commission européenne a annoncé le 22 juin dans un communiqué avoir approuvé la modification apportée au deuxième contrat conclu avec l’entreprise pharmaceutique Moderna, ouvrant ainsi la voie à l’acquisition, au nom de tous les États membres de l’Union, de 150 millions de doses supplémentaires en 2022. Le contrat révisé offre la possibilité de commander des vaccins adaptés aux variants, des vaccins à usage pédiatrique et des vaccins de rappel.

Bristol Myers Squibb France : Grégory Delattre nommé Directeur de la Business Unit Oncologie

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Depuis le 31 mai, Grégory Delattre est nommé Directeur de la Business Unit Oncologie de Bristol Myers Squibb France. Il rejoint ainsi le Comité exécutif et reporte à Christophe Durand, General Manager de Bristol Myers Squibb France.

Gilead – Kite : nouvelles données de l’essai ZUMA-3 dans la leucémie aigüe lymphoblastique

Publié le 22 juin 2021
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Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que les résultats de l’analyse principale de ZUMA-3, essai de phase 1/2 international, multicentrique, à bras unique, en ouvert, évaluant la thérapie par cellules autologues CD3+ transduites anti-CD19 (anciennement KTE-X19, Tecartus®) chez des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) B, réfractaire ou en rechute, ont été présentés lors du 26e Congrès Annuel virtuel de l’Association Européenne d’Hématologie (European Hematology Association, EHA2021)

GSK et Vir Biotechnology : résultats définitifs et confirmés de l’essai de phase 3 COMET-ICE pour l’anticorps monoclonal sotrovimab

Publié le 21 juin 2021
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GlaxoSmithKline et Vir Biotechnology ont annoncé les résultats finaux et confirmés de l’essai de phase 3 COMET-ICE (COVID-19 Monoclonal antibody Efficacy Trial – Intent to Care Early) démontrant que le sotrovimab, un anticorps monoclonal expérimental contre le SARS-CoV-2, a réduit de manière significative le risque d’hospitalisation ou décès chez les patients adultes à haut risque souffrant de la COVID-19 légère à modérée.

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