Edition du 08-04-2020

Ferring Pharmaceuticals nomme un directeur médical et un directeur scientifique

Publié le mardi 27 janvier 2015

Le groupe Ferring Pharmaceuticals a annoncé mardi la nomination du Dr Pascal Danglas aux fonctions de vice-président exécutif et de directeur médical, ainsi que du Dr Per Falk, PhD, aux fonctions de vice-président exécutif et de directeur scientifique. Ces deux nominations prennent effet le 1er février 2015.

En qualité de directeur médical, Pascal Danglas évaluera les nouveaux produits candidats et émettra des avis. Il se focalisera aussi sur l’amélioration de l’accès des patients aux produits Ferring, agissant comme agent de liaison de la société avec la communauté médicale, les patients et les autorités nationales de remboursement. Spécialiste chevronné du secteur, Pascal Danglas était auparavant vice-président exécutif chargé du développement clinique et du développement produit chez Ferring.

Per Falk intègre Ferring au poste de directeur scientifique, après un passage réussi chez Novo Nordisk A/S au poste de vice-président senior responsable de la recherche biopharmaceutique. Dans ses nouvelles fonctions, Per Falk sera chargé de superviser toutes les activités de recherche et développement de Ferring, de la recherche fondamentale à l’autorisation réglementaire de mise sur le marché.

« Ferring ambitionne d’élargir son portefeuille et d’améliorer l’accès des patients à nos produits », a déclaré Michel Pettigrew, Président du Comité de direction et Directeur de l’exploitation de Ferring. « En concentrant nos efforts sur la R&D et sur l’accès des patients, sous la responsabilité de ces deux dirigeants chevronnés, Ferring se positionne pour accélérer sa croissance et mieux répondre aux besoins des patients. », poursuit-il.








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Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Publié le 7 avril 2020
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Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires, a annoncé se joindre à l’effort mondial de lutte contre le virus SARS-CoV-2. La société lance un nouveau programme de développement clinique : COVA, avec Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire associée au Covid-19.

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LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Publié le 7 avril 2020
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Le LFB a annoncé que les autorités réglementaires américaines, la Food and Drug Administration, ont approuvé la demande de mise sur le marché (Biologics Licence Application 2061) de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinant indiqué pour le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, ayant une hémophilie A ou B avec inhibiteurs (anticorps neutralisants).

COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Publié le 6 avril 2020
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Le groupe Celltrion vient d’annoncer le passage réussi à la deuxième phase de développement d’un traitement antiviral pour lutter contre la pandémie de nouveau coronavirus (COVID-19), après l’achèvement le mois dernier de la première phase de validation de 300 types différents d’anticorps qui se lient à l’antigène. La bibliothèque d’anticorps a été créée à partir du sang de patients coréens guéris.

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® en association avec une CHP

Publié le 6 avril 2020

Takeda a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable à la prolongation de l’autorisation de mise sur le marché de l’ADCETRIS ® (brentuximab vedotin) et a recommandé son approbation en association avec une CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone) pour traiter les patients adultes atteints d’un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) non traité auparavant.

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OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’analyse des données de l’étape 1 prévue au protocole de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi®, Atalante 1, a montré que le critère principal de cette étape avait été atteint. Cette étude est menée chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire (PD-1/PD-L1).

Theranexus : succès de son étude de phase 2 pour THN102 dans la maladie de Parkinson

Publié le 1 avril 2020
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