Edition du 14-08-2022

Biotechs : le Fonds Stratégique d’Investissement prévoit un fonds de 100 à 150 millions d’euros

Publié le mercredi 3 juin 2009

France Biotech et le FSI annoncent un partenariat visant à promouvoir l’émergence de jeunes entreprises de biotechnologie à fort potentielFrance Biotech, l’association des entrepreneurs des Sciences de la Vie et le FSI (Fonds Stratégique d’Investissement) ont annoncé la mise en place d’un partenariat visant à identifier de jeunes entreprises issues des biotechnologies et porteuses de projets innovants à fort potentiel. Un fonds de 100 à 150 millions d’euros destiné à soutenir le secteur devrait être lancé d’ici à la fin du mois de juillet.

Doté de 6 milliards d’euros de liquidités, le Fonds Stratégique d’Investissement, créé le 19 décembre 2008 et détenu à 51% par la Caisse des Dépôts et 49% par l’Etat français, a vocation à investir dans des entreprises porteuses de croissance et de compétitivité pour l’économie française. Après ses investissements initiaux dans d’autres secteurs, le FSI a souhaité étendre ses investissements dans le secteur des Sciences de la Vie.  Ainsi selon Gilles Michelle, son directeur général, un fonds de 100 à 150 millions d’euros destiné à soutenir le secteur des biotechnologies sera lancé d’ici à la fin du mois de juillet. Ce fonds devrait être souscrit pour un tiers par le FSI et pour le reste par des investisseurs financiers et des laboratoires pharmaceutiques français.

Une chute 79% des investissements.
Selon une étude publiée le 3 mars dernier par France Biotech, l’industrie des sciences de la vie française arrive à maturité avec des projets prometteurs, un secteur et une industrie en plein essor avec, notamment, un fort accroissement du nombre de médicaments en développement1. Cependant, cette étude contraste avec une chute conjoncturelle et préoccupante de 79% des investissements. Pour autant, l’association rappelle que  le secteur industriel des sciences de la vie est un des domaines les plus actifs au plan mondial, tant dans le domaine de la santé que dans les bioénergies et l’agroalimentaire.

Identifier les entreprises à fort potentiel
Ce partenariat a donc pour objectifs de faire bénéficier le FSI de la connaissance approfondie de France Biotech du secteur des biotechnologies et des sciences de la vie, d’identifier les entreprises à fort potentiel, de faire connaître aux entreprises adhérentes de France Biotech les conditions et modalités d’investissement du FSI, et enfin de participer ainsi à la chaîne de financement des biotechnologies, de la naissance de l’entreprise à son émergence internationale.








MyPharma Editions

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
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Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
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Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
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Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
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Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

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Publié le 5 août 2022
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Publié le 4 août 2022
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Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

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