Edition du 19-10-2021

François Fillon annonce une réforme de la recherche biomédicale

Publié le vendredi 14 novembre 2008

À l’occasion de la célébration des 120 ans de l’Institut Pasteur, le Premier ministre a souhaité une réforme en profondeur de l’organisation de la recherche médicale en France. Annonce qui fait écho au récent rapport d’évaluation de l’INSERM par l’AERES.
« Je vous confirme la volonté du Gouvernement de voir évoluer le secteur de la recherche biomédicale », a déclaré le Premier ministre lors de la cérémonie d’ouverture. Le changement est « absolument vital pour renforcer la qualité de nos recherches (…), il est de notre responsabilité », a fait valoir François Fillon, « de prendre en compte ces recommandations formulées par de grands noms de la recherche en sciences du vivant et en médecine. »

 

Rapport d’évaluation de l’INSERM par l’AERES
Le premier ministre se base sur les recommandations du rapport d’Elias Zerhouni chargé par les ministères de la Recherche et de la Santé de faire le point sur l’organisation de la recherche médicale et des sciences de la vie en France. Son équipe, composée de chercheurs internationaux, a enquêté sous l’égide de l’Aeres sur le fonctionnement de l’Inserm.

 

Un institut unique pour les sciences de la vie et de la santé
Le rapport constate une trop grande « fragmentation du système » avec un grand nombre d’agences dans le secteur des sciences de la vie (Inserm, CEA, CNRS…) et souligne les trop nombreuses sources de financement. Il préconise de séparer recherche et fourniture des moyens, de distinguer « opérateur et gestionnaire », afin que les chercheurs soient libérés au « maximum de la bureaucratie. » Les auteurs du rapport prônent une « structure forte pour un management simplifié et unifié ». Ils recommandent  ainsi  la réduction du nombre des agences,  la centralisation des financements avec un seul institut national pour le financement et la réévaluation des statuts, rémunérations et carrières des chercheurs.
Par ailleurs, les auteurs du rapport soulignent qu’en dépit de « l’accroissement global des dépenses de recherche et développement en pharmacie et biotechnologie,  une diminution paradoxale de la mise sur le marché de nouveaux médicaments ». « Ceci démontre le besoin d’un plus fort investissement dans les recherches fondamentale, finalisée et clinique », analysent les auteurs.

Selon le François Fillon, Valérie Pecresse devrait mettre très rapidement en place un comité de suivi de ces propositions.
Consulter le rapport sur le site de l’AERES








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AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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