Edition du 12-06-2021

François Fillon annonce une réforme de la recherche biomédicale

Publié le vendredi 14 novembre 2008

À l’occasion de la célébration des 120 ans de l’Institut Pasteur, le Premier ministre a souhaité une réforme en profondeur de l’organisation de la recherche médicale en France. Annonce qui fait écho au récent rapport d’évaluation de l’INSERM par l’AERES.
« Je vous confirme la volonté du Gouvernement de voir évoluer le secteur de la recherche biomédicale », a déclaré le Premier ministre lors de la cérémonie d’ouverture. Le changement est « absolument vital pour renforcer la qualité de nos recherches (…), il est de notre responsabilité », a fait valoir François Fillon, « de prendre en compte ces recommandations formulées par de grands noms de la recherche en sciences du vivant et en médecine. »

 

Rapport d’évaluation de l’INSERM par l’AERES
Le premier ministre se base sur les recommandations du rapport d’Elias Zerhouni chargé par les ministères de la Recherche et de la Santé de faire le point sur l’organisation de la recherche médicale et des sciences de la vie en France. Son équipe, composée de chercheurs internationaux, a enquêté sous l’égide de l’Aeres sur le fonctionnement de l’Inserm.

 

Un institut unique pour les sciences de la vie et de la santé
Le rapport constate une trop grande « fragmentation du système » avec un grand nombre d’agences dans le secteur des sciences de la vie (Inserm, CEA, CNRS…) et souligne les trop nombreuses sources de financement. Il préconise de séparer recherche et fourniture des moyens, de distinguer « opérateur et gestionnaire », afin que les chercheurs soient libérés au « maximum de la bureaucratie. » Les auteurs du rapport prônent une « structure forte pour un management simplifié et unifié ». Ils recommandent  ainsi  la réduction du nombre des agences,  la centralisation des financements avec un seul institut national pour le financement et la réévaluation des statuts, rémunérations et carrières des chercheurs.
Par ailleurs, les auteurs du rapport soulignent qu’en dépit de « l’accroissement global des dépenses de recherche et développement en pharmacie et biotechnologie,  une diminution paradoxale de la mise sur le marché de nouveaux médicaments ». « Ceci démontre le besoin d’un plus fort investissement dans les recherches fondamentale, finalisée et clinique », analysent les auteurs.

Selon le François Fillon, Valérie Pecresse devrait mettre très rapidement en place un comité de suivi de ces propositions.
Consulter le rapport sur le site de l’AERES








MyPharma Editions

Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 11 juin 2021
Noxxon : résultats positifs de la 2ème cohorte de son essai de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de son étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec une radiothérapie chez des patients atteints de cancer du cerveau (Glioblastome Multiforme). Les données montrent que le NOX-A12, à la dose de 400 mg/semaine, continue d’être sûr et bien toléré, avec des signes apparents de réduction de la taille des tumeurs.

Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Publié le 11 juin 2021
Lysogene signe un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour un candidat médicament de thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence mondiale avec la SATT Conectus pour le développement et la commercialisation d’un candidat médicament de thérapie génique dans le traitement du syndrome de l’X Fragile.

DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

Publié le 10 juin 2021
DNA Script renforce son équipe de direction pour préparer le lancement commercial du système SYNTAX

DNA Script a annoncé la nomination de Kim Ferguson en tant que Vice‐Présidente en charge des ventes, et de Randy Dyer au poste de Vice‐Président en charge du marketing. Ces deux exécutifs rejoignent DNA Script afin de préparer le lancement commercial du
système SYNTAX, la première imprimante à ADN de laboratoire mettant en oeuvre la technologie EDS de synthèse enzymatique d’ADN développée par la société.

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

Publié le 10 juin 2021
L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »

L’Ascenseur et AstraZeneca lancent l’opération « En Stage ! »Afin de répondre à la crise qui touche de plein fouet l’insertion professionnelle des jeunes, AstraZeneca et le collectif de L’Ascenseur lancent un programme inédit de stages dès juillet 2021. L’initiative « En Stage ! » propose vingt-cinq postes pour des jeunes dans 11 associations membres de L’Ascenseur réparties sur le territoire français.

Valneva finalise le recrutement l’étude de Phase 3 sur l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 10 juin 2021
Valneva finalise le recrutement l’étude de Phase 3 sur l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir finalisé le recrutement de l’étude de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 est le seul candidat vaccin contre le chikungunya actuellement en Phase 3 dans le monde.

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Publié le 10 juin 2021
Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifique

Sensorion : Nora Yang, spécialiste en thérapie génique et maladies rares, nommée au poste de Directrice scientifiqueSensorion, société de biotechnologie qui développe des thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé la nomination de Nora Yang, Ph.D., spécialiste en thérapie génique et maladies rares, dotée d’une grande expérience en management dans les secteurs industriel, académique et public, au poste de Directrice scientifique.

Inotrem : succès de l’analyse de futilité pour l’étude ASTONISH visant à démontrer l’efficacité de nangibotide dans le choc septique

Publié le 10 juin 2021
Inotrem : succès de l’analyse de futilité pour l’étude ASTONISH visant à démontrer l’efficacité de nangibotide dans le choc septique

Inotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie pour les maladies inflammatoires chroniques et aigües, a annoncé que le Comité Indépendant de Revue des Données de l’étude clinique ASTONISH a statué favorablement sur l’analyse de futilité portant sur l’efficacité de nangibotide dans le choc septique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents