Edition du 23-05-2022

François Fillon annonce une réforme de la recherche biomédicale

Publié le vendredi 14 novembre 2008

À l’occasion de la célébration des 120 ans de l’Institut Pasteur, le Premier ministre a souhaité une réforme en profondeur de l’organisation de la recherche médicale en France. Annonce qui fait écho au récent rapport d’évaluation de l’INSERM par l’AERES.
« Je vous confirme la volonté du Gouvernement de voir évoluer le secteur de la recherche biomédicale », a déclaré le Premier ministre lors de la cérémonie d’ouverture. Le changement est « absolument vital pour renforcer la qualité de nos recherches (…), il est de notre responsabilité », a fait valoir François Fillon, « de prendre en compte ces recommandations formulées par de grands noms de la recherche en sciences du vivant et en médecine. »

 

Rapport d’évaluation de l’INSERM par l’AERES
Le premier ministre se base sur les recommandations du rapport d’Elias Zerhouni chargé par les ministères de la Recherche et de la Santé de faire le point sur l’organisation de la recherche médicale et des sciences de la vie en France. Son équipe, composée de chercheurs internationaux, a enquêté sous l’égide de l’Aeres sur le fonctionnement de l’Inserm.

 

Un institut unique pour les sciences de la vie et de la santé
Le rapport constate une trop grande « fragmentation du système » avec un grand nombre d’agences dans le secteur des sciences de la vie (Inserm, CEA, CNRS…) et souligne les trop nombreuses sources de financement. Il préconise de séparer recherche et fourniture des moyens, de distinguer « opérateur et gestionnaire », afin que les chercheurs soient libérés au « maximum de la bureaucratie. » Les auteurs du rapport prônent une « structure forte pour un management simplifié et unifié ». Ils recommandent  ainsi  la réduction du nombre des agences,  la centralisation des financements avec un seul institut national pour le financement et la réévaluation des statuts, rémunérations et carrières des chercheurs.
Par ailleurs, les auteurs du rapport soulignent qu’en dépit de « l’accroissement global des dépenses de recherche et développement en pharmacie et biotechnologie,  une diminution paradoxale de la mise sur le marché de nouveaux médicaments ». « Ceci démontre le besoin d’un plus fort investissement dans les recherches fondamentale, finalisée et clinique », analysent les auteurs.

Selon le François Fillon, Valérie Pecresse devrait mettre très rapidement en place un comité de suivi de ces propositions.
Consulter le rapport sur le site de l’AERES








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Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
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Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

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Publié le 20 mai 2022
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Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.

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Publié le 20 mai 2022
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A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

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Publié le 19 mai 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

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Publié le 19 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d’autorisation de mise sur le marché de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001. L’acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d’évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA.

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