Edition du 09-05-2021

GamaMabs Pharma lance une étude de phase II de l’anticorps monoclonal GM102 dans le cancer colorectal avancé ou métastatique

Publié le lundi 17 septembre 2018

GamaMabs Pharma : une étude de phase II de l'anticorps monoclonal GM102 dans le cancer colorectal avancé ou métastatiqueGamaMabs Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant le récepteur II de l’hormone anti-müllerienne (AMHR2) pour le traitement du cancer, a annoncé avoir inclus le premier patient dans l’étude C201 de phase II. Cet essai clinique du GM102 en monothérapie et en association avec Lonsurf (trifluridine/tipiracil) porte sur des patients atteints de cancer colorectal de stade avancé ou métastatique.

Le GM102 est un anticorps monoclonal ‘first-in-class’ ciblant les tumeurs exprimant AMHR2. AMHR2 est ré-exprimé chez environ 70% des patients atteints de cancer colorectal. GM102 exerce son activité anti-tumorale à travers l’activation des macrophages et des cellules NK dans le microenvironnement tumoral, qui entraîne une phagocytose de la tumeur et une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC).

Cette étude est le résultat d’une recherche collaborative avec plusieurs centres académiques et hôpitaux européens qui a montré que le récepteur AMHR2 est largement exprimé dans les tumeurs colorectales, en particulier au niveau de la membrane des cellules tumorales. Ces résultats ont été dévoilés lors du congrès annuel de l’AACR en avril 2018.

« L’essai C201 étudie l’activité antitumorale de GM102 dans cette nouvelle indication et sa synergie potentielle avec Lonsurf chez des patients dont la maladie a progressé malgré des traitements antérieurs. La grande majorité des cancers colorectaux sont infiltrés de façon modérée à importante par des macrophages. GM102 a le potentiel d’améliorer la phagocytose des macrophages sur les cellules tumorales, et aussi d’agir en synergie avec Lonsurf », déclare le Dr. Isabelle Tabah-Fisch, directrice médicale de GamaMabs. « Il s’agit d’une étape clé dans le développement de notre molécule qui a déjà montré une excellente tolérance ainsi que des premiers signes d’activité chez les patientes ayant des cancers gynécologiques dans l’étude de phase Ia/Ib C101 présentée lors de l’ASCO 2018. »

« Nous avons toujours besoin de médicaments actifs pour nos patients atteints de cancer colorectal », déclare le Prof. B. Melichar, investigateur principal à l’hôpital Universitaire d’Olomouc, à Olomouc (République Tchèque). « AMHR2 n’a pas encore été étudié pour cette indication. GM102 appartient à la nouvelle génération d’agents immunologiques actuellement testés dans les cancers colorectaux, en particulier ceux qui ne répondent pas aux inhibiteurs de checkpoints. Nous sommes impatients d’évaluer ce nouvel agent et je suis heureux que le premier patient ait déjà été enrôlé dans l’étude ».

L’étude clinique européenne de phase II C201 est un essai multicentrique à deux cohortes parallèles non-randomisées qui évaluera le taux de réponse objective, les changements immunologiques dans le microenvironnement tumoral, le taux de survie sans progression et le taux de survie globale des patients atteints de cancers colorectaux avancés/métastatiques traités en monothérapie avec GM102 et en association avec Lonsurf. L’étude recrute des patients dont la maladie a progressé après au moins deux traitements systémiques antérieurs pour une maladie métastatique ou localement avancée et qui ont reçu tous les traitements disponibles (cohorte 1) ou qui sont susceptibles de recevoir du Lonsurf (cohorte 2).

Lonsurf (chlorhydrate de trifluridine-tipiracil) est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter le cancer colorectal métastatique. Servier dispose des droits de co-développement et de commercialisation de Lonsurf en Europe et dans d’autre pays à l’exception des États-Unis, du Canada, du Mexique et de l’Asie. Taiho Pharmaceutical se réserve les droits de développement et de commercialisation de Lonsurf aux États-Unis, au Canada, au Mexique et en Asie, ainsi que ceux de fabrication et d’approvisionnement.

Source : GamaMabs Pharma








MyPharma Editions

Isabelle Van Rycke nommée présidente et CEO d’UPSA

Publié le 6 mai 2021
Isabelle Van Rycke nommée présidente et CEO d'UPSA

Le groupe Taisho Pharmaceutical vient d’annoncer la nomination d’Isabelle Van Rycke en tant que présidente et CEO du laboratoire UPSA à compter du 10 mai 2021.

GSK : Benlysta approuvé dans l’UE pour les patients adultes atteints d’une glomérulonéphrite lupique (GNL) active

Publié le 6 mai 2021
GSK : Benlysta approuvé dans l'UE pour les patients adultes atteints d’une glomérulonéphrite lupique (GNL) active

GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé l’utilisation de BENLYSTA (bélimumab) par voie intraveineuse et sous-cutanée, pour le traitement des patients adultes atteints de glomérulonéphrite lupique (GNL) active, en association avec des immunosuppresseurs.

Immunologie : Sanofi noue une collaboration de trois ans avec Stanford Medicine pour intensifier sa recherche

Publié le 6 mai 2021
Immunologie : Sanofi noue une collaboration de trois ans avec Stanford Medicine pour intensifier sa recherche

Sanofi vient de conclure une collaboration de trois ans avec la Faculté de médecine de l’Université de Stanford. Ensemble, et grâce à des échanges scientifiques ouverts, les deux organisations et leurs chercheurs s’emploieront à approfondir les connaissances en immunologie et inflammation.

Gustave Roussy rejoint le consortium WIN pour la médecine personnalisée du cancer

Publié le 5 mai 2021
Gustave Roussy rejoint le consortium WIN pour la médecine personnalisée du cancer

Gustave Roussy et le consortium WIN (Worldwide Innovative Networking) pour la médecine personnalisée du cancer s’associent pour faire progresser la recherche et l’innovation en cancérologie.

GamaMabs Pharma : acquisition par Exelixis de son programme d’anticorps humanisés first-in-class pour l’oncologie

Publié le 5 mai 2021
GamaMabs Pharma : acquisition par Exelixis de son programme d'anticorps humanisés first-in-class pour l'oncologie

GamaMabs Pharma, société de biotechnologie française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques en oncologie, annonce aujourd’hui la signature d’un accord avec Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) pour l’acquisition de tous les droits, titres et intérêts de la technologie d’anticorps AMHR2 de GamaMabs (lors de la réalisation de l’achat et selon certaines conditions prévues au contrat).

Nicox : partenariat avec Laboratorios Grin pour ZERVIATE au Mexique

Publié le 5 mai 2021
Nicox : partenariat avec Laboratorios Grin pour ZERVIATE au Mexique

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la signature d’un accord de concession de licence exclusif avec Laboratorios Grin, une filiale à 100% de Lupin, pour l’enregistrement et la commercialisation au Mexique de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Sanofi va aider Moderna à produire son vaccin COVID-19 aux États-Unis

Publié le 5 mai 2021
Sanofi va aider Moderna à produire son vaccin COVID-19 aux États-Unis

Sanofi va aider Moderna à produire son vaccin COVID-19Sanofi a annoncé avoir conclu un accord avec Moderna, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de la biotech américaine afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents