Edition du 17-08-2022

Génériques : les vrais chiffres 2011/2012 selon le Leem

Publié le vendredi 19 octobre 2012

634 millions de boites de médicaments génériques en 2010 contre 609 millions de boites en 2011 puis 643 millions sur 12 mois à septembre 2012…. « Contrairement aux apparences, ces chiffres ne traduisent pas une décroissance du marché des génériques en 2011 », estime le Leem sur son site Internet. 

Ainsi, selon l’organisation professionnelle, la différence de 25 millions de boites entre 2010 et 2011 s’explique dans son intégralité par le retrait d’AMM, en mars 2011, à la demande des Pouvoirs Publics, des spécialités contenant du dextropropoxyphène. « Les génériques de Di-Antalvic et Propofan représentaient, à fin décembre 2010, 34 millions de boites. Le marché des génériques, lissé de cet effet conjoncturel, était donc bien en croissance en 2011 : en volume, les génériques (hors Propofan et Di-Antalvic) représentaient 23,3% du marché remboursable en 2010 et 23,4% en 2011″, souligne le Leem.

Par ailleurs, la mesure « 1/3 payant contre générique », depuis mai 2012, accélère massivement l’essor régulier du marché des génériques depuis ces dix dernières années. Le taux de substitution est ainsi passé en 4 mois de 65% à 73% pour l’ensemble des molécules génériquées et de 72% à 83% pour les 30 molécules faisant l’objet d’un suivi spécifique. Une boite sur 4 dans le marché remboursable de ville est une boite de générique.

« Pour poursuivre son essor, le marché du générique a besoin de conserver la confiance des acteurs (médecins prescripteurs, pharmaciens dispensateurs, patients consommateurs), notamment dans la qualité. Cette dernière serait remise en cause si des mesures illisibles et autoritaires devaient s’imposer à ces acteurs », estime enfin le Leem.

Source : Leem








MyPharma Editions

Abivax : changement au sein de sa gouvernance

Publié le 17 août 2022
Abivax : changement au sein de sa gouvernance

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé une transition au sein de la présidence de son Conseil de d’Administration.

Sanofi fait le point sur le programme de développement clinique de l’amcenestrant

Publié le 17 août 2022
Sanofi fait le point sur le programme de développement clinique de l’amcenestrant

Sanofi a annoncé mettre un terme au programme mondial de développement clinique de l’amcenestrant, un dérégulateur sélectif expérimental des récepteurs des œstrogènes (SERD) par voie orale.

Crossject obtient la certification ISO 13485

Publié le 16 août 2022
Crossject obtient la certification ISO 13485

Crossject obtient la certification ISO 13485Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la délivrance par le BSI2 (organisme notifié) des certificats ISO 13485 : 2016 pour ses sites de Dijon et Arc les Gray (certificats No MD 735691).

Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Publié le 16 août 2022
Ipsen finalise l’acquisition d’Epizyme

Ipsen a annoncé la finalisation de l’accord de fusion définitif selon lequel le Groupe a acquis Epizyme. Selon les termes de la transaction, Ipsen acquiert la totalité des actions en circulation d’Epizyme au prix de 1,45 dollar par action auquel s’ajoute un Certificat de Valeur Garantie (CVG) de 1,00 dollar par action. Epizyme opère désormais comme « une société du Groupe Ipsen » suite à la clôture de l’acquisition.

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents