Edition du 21-07-2018

Genzyme finalise la vente de ses activités de tests génétiques à LabCorp

Publié le mercredi 1 décembre 2010

La société de biotechnologies américaine a annoncé qu’elle a finalisé la vente de sa division Genzyme Genetics auprès de Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) pour 925 millions de dollars.

Selon les termes de l’accord final, LabCorp a acquis la totalité des actifs de l’entreprise Genzyme Genetics , y compris les activités de dépistage, la technologie, les droits de propriété intellectuelle et les droits de poursuivre les activités des neufs laboratoires de tests génétiques. Tous les employés de Genzyme Genetics se sont vus proposer des postes similaires chez LabCorp.

Cette cession réussie est le premier de trois désinvestissements précédemment annoncé par Genzyme. En novembre, la société a annoncé qu’elle avait conclu un accord d’achat d’actifs en vertu duquel Sekisui Chemical Co., Ltd va acquérir les activités de diagnostic de Genzyme pour 265 millions de dollars en numéraire. L’entreprise prévoit également de céder ses activités pharmaceutiques. Le produit de ces trois opérations pourrait  être utilisés pour financer la moitié restante d’un programme planifié de rachat d’actions de l’entreprise de 2 milliards de dollars

Source : Genzyme








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Mayoly Spindler : deux nominations au sein de son Comité Exécutif

Publié le 20 juillet 2018
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Mayoly Spindler vient d’annoncer deux nominations au sein de son Comité Exécutif. Nicolas Giraud, Vice-Président et General Manager Pharma France est nommé Vice-Président Pharma Europe. Mathieu Duroselle est nommé Vice-Président Pharma International & Medical Device et assurera la direction des activités du laboratoire Kibion.

EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

Publié le 19 juillet 2018
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EUSA Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans l’oncologie et les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord définitif avec Janssen Sciences Ireland UC, filiale de Janssen R&D Ireland (Janssen) pour acquérir les droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) pour 115 millions de dollars en liquidités.

Abivax termine l’administration de doses dans l’essai de phase 2a d’ABX464 dans la colite ulcéreuse

Publié le 19 juillet 2018
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Abivax a annoncé l’achèvement de l’administration des doses chez 32 patients atteints de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévère dans le cadre de son essai clinique de Phase 2a ABX464-101. Les patients seront suivis et les données seront recueillies puis analysées par les investigateurs selon le protocole d’essai. Les premiers résultats sont attendus au courant du mois de septembre 2018.

Hybrigenics : fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la LMA

Publié le 19 juillet 2018
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Ipsen et BioLabs ouvrent un nouveau centre d’innovation aux Etats-Unis

Publié le 19 juillet 2018
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Le groupe biopharmaceutique Ipsen a annoncé un partenariat avec le réseau de laboratoires BioLabs pour l’ouverture d’un espace de travail partagé dédié aux sciences de la vie, au sein de son nouveau hub mondial situé en Amérique du Nord, à Kendall Square, Cambridge (Massachusetts).

Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

Publié le 18 juillet 2018
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L’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 29 mai au 1 juin 2018. Le PDCO a rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

Publié le 18 juillet 2018
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