Edition du 08-08-2022

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Oncologie : Novartis va présenter de nouvelles données sur son portefeuille

Publié le mercredi 1 décembre 2010

Le groupe pharmaceutique suisse a annoncé la présentation de nouvelles données sur son portefeuille hémopatique et oncologique lors des prochains congrès de l’American Society of Hematology (ASH) et du San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) aux Etats-Unis. Novartis y présentera au total plus de 170 études.

« Ces données mettent en évidence les progrès de notre recherche en oncologie et en hématologie qui se focalisent sur le  développement de nouveaux traitements par des approches fondées sur la compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans les maladies », a déclaré Hervé Hoppenot, Président de Novartis Oncology. «Notre objectif est d’apporter le bon traitement au bon patient sur un large éventail de cancers et de maladies rares. »

Lors de la conférence annuelle du l’American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra du 4 au 7 décembre à Orlando, Novartis tiendra une trentaine de présentations sur l’oncologie notamment  sur Tasigna, Glivec, Afinitor, Exjade, Zometa et l’agent actif LBH589.
Au San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), qui débutera le 8 décembre prochain , Novartis va fournir de nouvelles  données sur le Afinitor et le Zometa.

Plus de détails sur les présentations :
http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/en/2010/1467354.shtml








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Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

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Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

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Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

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TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient du bras d’extension de l’essai clinique de phase 1/2, GLORIA, évaluant l’association du NOX-A12, d’une radiothérapie et de l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, a été recruté et a reçu sa première semaine de traitement.

COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d’achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé lundi 1er août l’avenant à son accord d’achat anticipé avec la Commission européenne, comme annoncé par la société le 20 juillet 2022, la période pendant laquelle les Etats membres pouvaient exercer leur droit de retrait ayant expiré.

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