Edition du 04-03-2021

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GlaxoSmithKline cède des marques d’OTC au belge Omega Pharma pour 470 millions d’euros

Publié le jeudi 15 mars 2012

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) va céder plusieurs marques de produits et médicaments sans ordonnance pour 391 millions de livres (470 millions d’euros) à la société belge Omega Pharma. Cette opération prévoit aussi l’acquisition par le groupe belge d’un site de production situé à Herrenberg en Allemagne, qui emploie 110 personnes.

Les marques cédées par le laboratoire britannique représentent un chiffre d’affaires de plus de 200 millions d’euros. Parmi ces dernières figurent Lactacyd (produit pour l’hygiène intime des femmes), l’analgésique Soldapeine ou encore le Zantac (douleurs à l’estomac). Des marques considérées comme non stratégiques par GSK. La vente devrait être finalisée au cours du deuxième trimestre, après obtention des autorisations réglementaires.

De plus, le groupe britannique indique mener « des discussions actives »  pour la cession d’autres marques hors d’Europe et d’Amérique du Nord, qui représentent un chiffre d’affaires d’environ 60 millions de livres en 2011. GSK avait annoncé en avril 2011 la mise en vente d’une série de marques de médicaments, notamment des analgésiques et les pastilles Valda, représentant un chiffre d’affaires annuel de 500 millions de livres.

« La cession de nos marques non stratégiques en Europe s’ajoute au succès récent  de la vente de nos actifs aux Etats-Unis et au Canada », commente dans un communiqué Simon Dingemans, directeur financier de GSK. « Etant donné la persistance des défis économiques dans la zone euro, je suis ravi que nous ayons été en mesure de céder ces actifs à un bon prix pour GSK ». « L’objectif de ce processus de cession est de générer des retours attractifs pour nos actionnaires tout en simplifiant notre activité grand public pour lui permettre de se focaliser sur ses marques et ses marchés prioritaires », a-t-il précisé.

En décembre 2011, GSK a annoncé la cession d’une partie de ses marques américaines et canadiennes à Prestige brands holding pour 426 millions de livres (242 millions de livres en net). La majorité de l’opération a été finalisée en janvier et le montant net sera prochainement distribué aux actionnaires, a-t-il précisé jeudi.

http://www.gsk.com/media/pressreleases/2012/2012-pressrelease-981959.htm

Source : GSK








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MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Publié le 3 mars 2021
MEDSIR : l’Institut Gustave Roussy et l’Institut Curie participent à un essai clinique afin de traiter le cancer du thymus avancé

Entreprise mondiale consacrée à la recherche indépendante en cancérologie, MEDSIR a lancé l’essai clinique phase II PECATI, qui vise à explorer une nouvelle option de traitement pour les patients atteints de tumeurs thymiques avancées, un cancer peu fréquent. L’étude évaluera l’efficacité et la sécurité de l’association de pembrolizumab et de lenvatinib chez des patients atteints de carcinome thymique ou de thymome B3 métastatique.

CVasThera lève 1,3 million d’euros lors d’un premier tour de table

Publié le 3 mars 2021
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CVasThera, société biopharmaceutique spécialisée dans la R&D de médicaments innovants pour les pathologies cardiovasculaires et intestinales, vient d’annoncer une levée de fonds de 1,3 million d’euros lors d’un tour de table d’amorçage. Cette levée vient tripler l’apport en fonds propres et le capital de la société, sécurisant ainsi le financement nécessaire à la réalisation des études précliniques pour le composé CVT120165, un candidat médicament dans le traitement de la maladie de Crohn.

VIH : les chercheurs d’Abbott font une découverte qui pourrait faire avancer la découverte de futurs traitements

Publié le 3 mars 2021
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Abbott a annoncé le 2 mars qu’une équipe de scientifiques a découvert en République démocratique du Congo (RDC) un nombre inhabituellement élevé de personnes testées positives en anticorps VIH, mais dont la charge virale est faible ou non détectable et ce, sans aucun traitement antirétroviral. Ces personnes sont appelées contrôleurs d’élite du VIH.

LFB : l’EMA valide le dépôt de la demande d’AMM d’eptacog beta (activé), un facteur de coagulation VIIa recombinant

Publié le 2 mars 2021
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Le LFB, le groupe biopharmaceutique qui développe, fabrique et commercialise des médicaments dérivés du sang et des protéines recombinantes pour la prise en charge des patients atteints de pathologies graves et souvent rares, vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité réglementaire européenne, a validé le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché d’eptacog beta, un facteur de coagulation VIIa recombinant (rFVIIa).

Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Publié le 2 mars 2021
Abionyx : les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare publiés dans « Annals of Internal Medecine »

Abionyx Pharma vient d’annoncer les résultats cliniques positifs de CER-001 dans une maladie rénale ultra-rare qui sont publiés en exclusivité dans la revue scientifique « Annals of Internal Medicine », la revue de médecine interne la plus citée et la mieux classée dans la catégorie Médecine.

Industrie pharmaceutique : accord sur les salaires minima pour l’année 2021

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A l’issue de deux réunions de négociations les 7 janvier et 18 février dernier, le Leem a proposé à la signature un accord collectif revalorisant l’ensemble des salaires minima conventionnels de 0,8 % au 1er janvier 2021.

Abivax : le Dr Sophie Biguenet nommée Directrice Médicale

Publié le 2 mars 2021
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