Edition du 07-03-2021

Grippe A(H1N1) : Sanofi-aventis livrera ses vaccins à la France fin novembre

Publié le lundi 21 septembre 2009

Grippe A : Sanofi-Aventis livrera ses vaccins à la France fin novembre« Nous pourrons livrer la France à partir de fin novembre » déclare Chris Viehbacher dans une interview au Figaro. Le directeur général du groupe pharmaceutique Sanofi-aventis précise que l’EMEA, l’agence européenne du médicament, n’a pas encore homologué les vaccins dont les données cliniques seront prêtes à la mi-octobre.

Selon Chris Viehbacher, dans une interview acordée ce lundi au Figaro, Sanofi-aventis soumettra deux dossiers, l’un pour un vaccin avec adjuvant et un autre sans adjuvant. « Il faudra ensuite quelques semaines pour obtenir les approbations. Nous pourrons livrer la France à partir de fin novembre », précise-t-il. Interrogé sur la capacité de production du laboratoire français, Chris Viehbacher estime  en théorie, être en mesure de fabriquer au moins 800 millions de doses en une année. « Nous y travaillons depuis des mois dans nos deux sites américains et sur notre site français. Notre usine de Val-de-Reuil, dans l’Eure, est la plus grande au monde pour la production de vaccins contre la grippe. Nous livrerons les premières doses à la mi-octobre aux États-Unis. Les autorités sanitaires viennent d’y donner leur feu vert pour un vaccin sans adjuvant qui devrait contenir 15 microgrammes d’antigène. »

Concernant l’impact financier de la grippe A sur le chiffre d’affaires du groupe, Chris Viehbacher déclare qu’ « il y aura un chiffre d’affaires supplémentaire. Mais l’important est de pouvoir livrer tous les pays qui en font la demande » et précise que « les plus pauvres paieront un prix égal au tiers du tarif pratiqué pour les pays les plus riches. Pour ceux-ci, le vaccin de la grippe A coûtera plus cher que celui de la grippe saisonnière ».  Le prix serait fixé à 6 euros en France.

« Notre ambition est de faire beaucoup plus »
Interrogé sur l’expiration prochaine de certains de ses grands brevets , le directeur général estime que le recul du chiffre d’affaires provoquée par l’arrivée des génériques «  sera comblé grâce à la croissance de nos plates-formes et aux mesures mises en œuvre pour transformer le groupe » et entend ainsi obtenir « au moins le même niveau de chiffre d’affaires et de résultat en 2013 qu’en 2008, hors acquisition significative ». « Mais notre ambition est de faire beaucoup plus », précise-t-il.








MyPharma Editions

C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

Publié le 5 mars 2021
C4Diagnostics : Thomas Tran nommé au poste de Managing Director

C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.

Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Publié le 5 mars 2021
Accure Therapeutics inclut le 1er patient dans son essai de phase II sur la névrite optique aiguë avec son candidat médicament ACT-01

Accure Therapeutics, entreprise espagnole de R&D translationnelle dans le domaine du système nerveux central (SNC), vient d’annoncer avoir inclut le premier patient de son essai clinique de phase II (ACUITY), portant sur des personnes atteintes de névrite optique aiguë (NOA).

Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Publié le 5 mars 2021
Nicox : feu vert pour le démarrage en Chine de l’étude en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]

Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Publié le 5 mars 2021
Genfit : Jean-François Tiné rejoint le Conseil d’Administration

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé la cooptation de Jean-François Tiné en qualité d’administrateur indépendant.

Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Publié le 4 mars 2021
Iktos va collaborer avec Pfizer dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte de nouveaux médicaments

Iktos, la start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) pour la recherche en chimie, et notamment en chimie médicinale, vient d’annoncer l’utilisation de sa technologie d’IA pour la conception de novo de médicaments dans une sélection de programmes Pfizer de découverte de petites molécules.

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€ pour son lancement

Publié le 4 mars 2021
Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, lève 50 M€  pour son lancement

Argobio, le start-up studio dédié aux sciences de la vie, vient d’annoncer son lancement avec une levée de fonds de 50 M€ réalisée auprès de Bpifrance, Kurma Partners, Angelini Pharma, Evotec et l’Institut Pasteur. Argobio aura pour mission l’incubation de projets hautement innovants au stade précoce de leur développement, dans des domaines thérapeutiques préalablement sélectionnés, jusqu’à la création de sociétés et leur financement par une série A.

Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Publié le 4 mars 2021
Sanofi : la FDA accepte d’examiner Dupixent® dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’enfant

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) relative à Dupixent® (dupilumab) comme traitement additionnel de l’asthme modéré à sévère non contrôlé des enfants âgés de 6 à 11 ans.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents